Episalvan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-07-2022

Bahan aktif:

Betulae cortex

Tersedia dari:

Amryt AG

Kode ATC:

D03AX13

INN (Nama Internasional):

birch bark extract

Kelompok Terapi:

Preparate pentru tratarea rănilor și ulcerelor

Area terapi:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Indikasi Terapi:

Tratamentul rănilor cu grosimi parțiale la adulți. Vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 în Informații despre produs cu privire la tipul de răni studiate.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2016-01-14

Selebaran informasi

                                B.
PROSPECTUL
15
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EPISALVAN GEL
extract de scoarță de mesteacăn
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Episalvan și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Episalvan
3.
Cum să utilizați Episalvan
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Episalvan
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EPISALVAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Episalvan gel este un medicament din plante care conține extract
uscat din scoarță de mesteacăn.
Medicamentul se utilizează la adulți pentru tratamentul rănilor
pielii care rezultă, de exemplu, din
arsuri de gradul IIa sau din transplantul chirurgical al unei grefe de
piele. Nu există experiență privind
utilizarea Episalvan pentru tratamentul rănilor cronice, cum sunt
ulcerațiile piciorului diabetic sau
ulcerele varicoase.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EPISALVAN
_ _
NU UTILIZAȚI EPISALVAN
-
dacă sunteți alergic la scoarță de mesteacăn sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să utilizați Episalvan, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei medicale.
Episalvan nu conține polen de mesteac
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Episalvan gel
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 g de gel conține: 100 mg de extract (sub formă de extract uscat,
rafinat) din scoarță de mesteacăn de
la
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh., precum și de la hibrizii ambelor specii (echivalentul a
0,5-1,0 g scoarță de mesteacăn), corespunzând unei cantități de
72-88 mg de betulină.
Solvent de extracție: n-heptan
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
Incolor până la galben pal, opalescent.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul plăgilor de gradul II la adulți. Vezi pct. 4.4 și 5.1
cu privire la tipul plăgilor studiate.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Gelul trebuie aplicat pe suprafața plăgii într-un strat cu grosimea
de aproximativ 1 mm și acoperit cu
un pansament steril. Gelul trebuie reaplicat la fiecare schimbare a
pansamentului, până la vindecarea
plăgii, timp de până la 4 săptămâni (vezi pct. 4.4 cu
„dimensiunea plăgii” și „durata de utilizare”).
Grupe speciale de pacienți
_Insuficiență renală sau hepatică _
Nu s-au efectuat studii oficiale cu Episalvan la pacienți cu
insuficiență renală sau hepatică. Nu sunt
prevăzute atenționări speciale sau ajustarea dozei pentru
pacienții cu insuficiență renală sau hepatică
(vezi pct. 5.2).
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Episalvan la copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Nu sunt disponibile date.
Mod de administrare
Pentru administrare cutanată.
Înainte de aplicarea Episalvan, la plăgile recente trebuie
realizată hemostaza. Dacă este necesar,
înainte de aplicarea Episalvan, plăgile (plăgile accidentale)
trebuie curățate conform procedurii
standard, de exemplu folosind o soluție antiseptică.
2
Medicamentul nu mai este autorizat
Episalvan 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen