Entyvio

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-11-2023

有効成分:

Vedolizumab

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

L04AA

INN(国際名):

vedolizumab

治療群:

Selektive Immunsuppressiva

治療領域:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

適応症:

Colitis colitisEntyvio ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die unzureichend mit, verloren, Antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle Therapie oder Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNFa) - Antagonisten. Morbus Crohn diseaseEntyvio ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn, die haben eine Unzureichende Antwort mit, verloren, Antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle Therapie oder Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNFa) - Antagonisten. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

2014-05-22

情報リーフレット

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ENTYVIO 300 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Vedolizumab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Entyvio und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Ihnen Entyvio verabreicht wird?
3.
Wie ist Entyvio anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Entyvio aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENTYVIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ENTYVIO?
Entyvio enthält den Wirkstoff Vedolizumab. Vedolizumab gehört zu
einer Gruppe von biologischen
Arzneimitteln, die als monoklonale Antikörper (MAK) bezeichnet
werden.
WIE WIRKT ENTYVIO?
Entyvio wirkt, indem es ein Protein auf der Oberfläche von weißen
Blutkörperchen blockiert, die bei
Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und Pouchitis die Entzündung
verursachen. Dadurch wird das Ausmaß
der Entzündung verringert.
WOFÜR WIRD ENTYVIO ANGEWENDET?
Entyvio eignet sich bei Erwachsenen zur Behandlung der Anzeichen und
Symptome von:
•
Mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa.
•
Mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn.
•
Mittelschwerer bis schwerer aktiver Pouchitis.
Colitis ulcerosa
Colitis ulcerosa ist eine Erkrankung, die eine Entzündung des
Dickdarms verursacht. Wenn Sie an
Colitis ulcerosa leiden, werden Sie zunächst mit anderen
Arzneimitteln behandelt. Wenn Sie auf diese
Arzneimittel nicht gut genug ansp
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Entyvio 300 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 300 mg Vedolizumab.
Nach Rekonstitution enthält 1 ml Infusionslösung 60 mg Vedolizumab.
Vedolizumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG
1
-Antikörper, der durch rekombinante
DNA-Technik in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen)
produziert wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißer bis cremefarbener lyophilisierter Kuchen oder Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Colitis ulcerosa
Entyvio wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer
aktiver Colitis ulcerosa, die entweder auf konventionelle Therapie
oder einen der
Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)-Antagonisten unzureichend
angesprochen haben, nicht mehr
darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine
entsprechende Behandlung aufweisen.
Morbus Crohn
Entyvio wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
mittelschwerem bis
schwerem aktiven Morbus Crohn, die entweder auf konventionelle
Therapie oder einen der
Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)-Antagonisten unzureichend
angesprochen haben, nicht mehr
darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine
entsprechende Behandlung aufweisen.
Pouchitis
Entyvio wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer
aktiver chronischer Pouchitis, die sich wegen Colitis ulcerosa einer
Proktokolektomie, bei der ein
ileoanaler Pouch angelegt wurde, unterzogen haben, und auf eine
Antibiotikabehandlung nur
unzureichend oder gar nicht angesprochen haben.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem Facharzt eingeleitet und überwacht
werden, der über Erfahrung in
der Diagnose und Behandlung von 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-11-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する