Entyvio

Country: European Union

Language: German

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Vedolizumab

Available from:

Takeda Pharma A/S

ATC code:

L04AA

INN (International Name):

vedolizumab

Therapeutic group:

Selektive Immunsuppressiva

Therapeutic area:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Therapeutic indications:

Colitis colitisEntyvio ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die unzureichend mit, verloren, Antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle Therapie oder Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNFa) - Antagonisten. Morbus Crohn diseaseEntyvio ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn, die haben eine Unzureichende Antwort mit, verloren, Antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle Therapie oder Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNFa) - Antagonisten. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Product summary:

Revision: 25

Authorization status:

Autorisiert

Authorization date:

2014-05-22

Patient Information leaflet

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ENTYVIO 300 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Vedolizumab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Entyvio und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Ihnen Entyvio verabreicht wird?
3.
Wie ist Entyvio anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Entyvio aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENTYVIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ENTYVIO?
Entyvio enthält den Wirkstoff Vedolizumab. Vedolizumab gehört zu
einer Gruppe von biologischen
Arzneimitteln, die als monoklonale Antikörper (MAK) bezeichnet
werden.
WIE WIRKT ENTYVIO?
Entyvio wirkt, indem es ein Protein auf der Oberfläche von weißen
Blutkörperchen blockiert, die bei
Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und Pouchitis die Entzündung
verursachen. Dadurch wird das Ausmaß
der Entzündung verringert.
WOFÜR WIRD ENTYVIO ANGEWENDET?
Entyvio eignet sich bei Erwachsenen zur Behandlung der Anzeichen und
Symptome von:
•
Mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa.
•
Mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn.
•
Mittelschwerer bis schwerer aktiver Pouchitis.
Colitis ulcerosa
Colitis ulcerosa ist eine Erkrankung, die eine Entzündung des
Dickdarms verursacht. Wenn Sie an
Colitis ulcerosa leiden, werden Sie zunächst mit anderen
Arzneimitteln behandelt. Wenn Sie auf diese
Arzneimittel nicht gut genug ansp
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Entyvio 300 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 300 mg Vedolizumab.
Nach Rekonstitution enthält 1 ml Infusionslösung 60 mg Vedolizumab.
Vedolizumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG
1
-Antikörper, der durch rekombinante
DNA-Technik in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen)
produziert wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißer bis cremefarbener lyophilisierter Kuchen oder Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Colitis ulcerosa
Entyvio wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer
aktiver Colitis ulcerosa, die entweder auf konventionelle Therapie
oder einen der
Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)-Antagonisten unzureichend
angesprochen haben, nicht mehr
darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine
entsprechende Behandlung aufweisen.
Morbus Crohn
Entyvio wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
mittelschwerem bis
schwerem aktiven Morbus Crohn, die entweder auf konventionelle
Therapie oder einen der
Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)-Antagonisten unzureichend
angesprochen haben, nicht mehr
darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine
entsprechende Behandlung aufweisen.
Pouchitis
Entyvio wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer
aktiver chronischer Pouchitis, die sich wegen Colitis ulcerosa einer
Proktokolektomie, bei der ein
ileoanaler Pouch angelegt wurde, unterzogen haben, und auf eine
Antibiotikabehandlung nur
unzureichend oder gar nicht angesprochen haben.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem Facharzt eingeleitet und überwacht
werden, der über Erfahrung in
der Diagnose und Behandlung von 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-11-2023

Search alerts related to this product

View documents history