Entyvio

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Vedolizumab

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

L04AA

INN (Isem Internazzjonali):

vedolizumab

Grupp terapewtiku:

Selektive Immunsuppressiva

Żona terapewtika:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Colitis colitisEntyvio ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die unzureichend mit, verloren, Antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle Therapie oder Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNFa) - Antagonisten. Morbus Crohn diseaseEntyvio ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn, die haben eine Unzureichende Antwort mit, verloren, Antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle Therapie oder Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNFa) - Antagonisten. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ENTYVIO 300 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Vedolizumab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Entyvio und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Ihnen Entyvio verabreicht wird?
3.
Wie ist Entyvio anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Entyvio aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENTYVIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ENTYVIO?
Entyvio enthält den Wirkstoff Vedolizumab. Vedolizumab gehört zu
einer Gruppe von biologischen
Arzneimitteln, die als monoklonale Antikörper (MAK) bezeichnet
werden.
WIE WIRKT ENTYVIO?
Entyvio wirkt, indem es ein Protein auf der Oberfläche von weißen
Blutkörperchen blockiert, die bei
Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und Pouchitis die Entzündung
verursachen. Dadurch wird das Ausmaß
der Entzündung verringert.
WOFÜR WIRD ENTYVIO ANGEWENDET?
Entyvio eignet sich bei Erwachsenen zur Behandlung der Anzeichen und
Symptome von:
•
Mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa.
•
Mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn.
•
Mittelschwerer bis schwerer aktiver Pouchitis.
Colitis ulcerosa
Colitis ulcerosa ist eine Erkrankung, die eine Entzündung des
Dickdarms verursacht. Wenn Sie an
Colitis ulcerosa leiden, werden Sie zunächst mit anderen
Arzneimitteln behandelt. Wenn Sie auf diese
Arzneimittel nicht gut genug ansp
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Entyvio 300 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 300 mg Vedolizumab.
Nach Rekonstitution enthält 1 ml Infusionslösung 60 mg Vedolizumab.
Vedolizumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG
1
-Antikörper, der durch rekombinante
DNA-Technik in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen)
produziert wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißer bis cremefarbener lyophilisierter Kuchen oder Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Colitis ulcerosa
Entyvio wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer
aktiver Colitis ulcerosa, die entweder auf konventionelle Therapie
oder einen der
Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)-Antagonisten unzureichend
angesprochen haben, nicht mehr
darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine
entsprechende Behandlung aufweisen.
Morbus Crohn
Entyvio wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
mittelschwerem bis
schwerem aktiven Morbus Crohn, die entweder auf konventionelle
Therapie oder einen der
Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)-Antagonisten unzureichend
angesprochen haben, nicht mehr
darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine
entsprechende Behandlung aufweisen.
Pouchitis
Entyvio wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer
aktiver chronischer Pouchitis, die sich wegen Colitis ulcerosa einer
Proktokolektomie, bei der ein
ileoanaler Pouch angelegt wurde, unterzogen haben, und auf eine
Antibiotikabehandlung nur
unzureichend oder gar nicht angesprochen haben.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem Facharzt eingeleitet und überwacht
werden, der über Erfahrung in
der Diagnose und Behandlung von 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti