Entyvio

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-11-2023

Aktivna sestavina:

Vedolizumab

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

L04AA

INN (mednarodno ime):

vedolizumab

Terapevtska skupina:

Selektive Immunsuppressiva

Terapevtsko območje:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Terapevtske indikacije:

Colitis colitisEntyvio ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die unzureichend mit, verloren, Antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle Therapie oder Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNFa) - Antagonisten. Morbus Crohn diseaseEntyvio ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn, die haben eine Unzureichende Antwort mit, verloren, Antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle Therapie oder Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNFa) - Antagonisten. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2014-05-22

Navodilo za uporabo

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ENTYVIO 300 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Vedolizumab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Entyvio und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Ihnen Entyvio verabreicht wird?
3.
Wie ist Entyvio anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Entyvio aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENTYVIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ENTYVIO?
Entyvio enthält den Wirkstoff Vedolizumab. Vedolizumab gehört zu
einer Gruppe von biologischen
Arzneimitteln, die als monoklonale Antikörper (MAK) bezeichnet
werden.
WIE WIRKT ENTYVIO?
Entyvio wirkt, indem es ein Protein auf der Oberfläche von weißen
Blutkörperchen blockiert, die bei
Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und Pouchitis die Entzündung
verursachen. Dadurch wird das Ausmaß
der Entzündung verringert.
WOFÜR WIRD ENTYVIO ANGEWENDET?
Entyvio eignet sich bei Erwachsenen zur Behandlung der Anzeichen und
Symptome von:
•
Mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa.
•
Mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn.
•
Mittelschwerer bis schwerer aktiver Pouchitis.
Colitis ulcerosa
Colitis ulcerosa ist eine Erkrankung, die eine Entzündung des
Dickdarms verursacht. Wenn Sie an
Colitis ulcerosa leiden, werden Sie zunächst mit anderen
Arzneimitteln behandelt. Wenn Sie auf diese
Arzneimittel nicht gut genug ansp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Entyvio 300 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 300 mg Vedolizumab.
Nach Rekonstitution enthält 1 ml Infusionslösung 60 mg Vedolizumab.
Vedolizumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG
1
-Antikörper, der durch rekombinante
DNA-Technik in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen)
produziert wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißer bis cremefarbener lyophilisierter Kuchen oder Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Colitis ulcerosa
Entyvio wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer
aktiver Colitis ulcerosa, die entweder auf konventionelle Therapie
oder einen der
Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)-Antagonisten unzureichend
angesprochen haben, nicht mehr
darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine
entsprechende Behandlung aufweisen.
Morbus Crohn
Entyvio wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
mittelschwerem bis
schwerem aktiven Morbus Crohn, die entweder auf konventionelle
Therapie oder einen der
Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)-Antagonisten unzureichend
angesprochen haben, nicht mehr
darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine
entsprechende Behandlung aufweisen.
Pouchitis
Entyvio wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer
aktiver chronischer Pouchitis, die sich wegen Colitis ulcerosa einer
Proktokolektomie, bei der ein
ileoanaler Pouch angelegt wurde, unterzogen haben, und auf eine
Antibiotikabehandlung nur
unzureichend oder gar nicht angesprochen haben.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem Facharzt eingeleitet und überwacht
werden, der über Erfahrung in
der Diagnose und Behandlung von 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov