Entacapone Teva

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-01-2016

有効成分:

entacapone

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

N04BX02

INN(国際名):

entacapone

治療群:

Antiparkinsonické léky

治療領域:

Parkinsonova choroba

適応症:

Entakapon je indikován jako přídatná léčba ke standardní léčbě přípravky levodopy / benserazid nebo levodopa / karbidopa pro použití u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2011-02-18

情報リーフレット

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENTACAPONE TEVA 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
entacaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Entacapone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Entacapone Teva
užívat
3.
Jak se Entacapone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Entacapone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ENTACAPONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Entacapone Teva obsahují entakapon a používají
se spolu s levodopou k léčbě
Parkinsonovy choroby. Entacapone Teva podporuje levodopu a tím
zmírňuje příznaky Parkinsonovy
choroby. Entacapone Teva nemá žádný vliv na zmírňování
příznaků Parkinsonovy choroby, pokud
není užíván s levodopou.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ENTACAPONE TEVA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENTACAPONE TEVA
•
jestliže jste alergický(á) na entakapon nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
•
jestliže máte feochromocytom (nádor nadledvin; protože hrozí
riziko závažného zvýšení
krevního tlaku);
•
jestliže užíváte některá antidepresiva (zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka, zda lze V
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entacapone Teva 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje entacaponum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Světle hnědé, bikonvexní, elipsovité potahované tablety,
přibližně 18 mm dlouhé a 10 mm široké, s
vyraženým kόdem „E200“ na jedné straně, hladké na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Entakapon je určen pro dospělé pacienty jako doplňková léčba ke
standardní léčbě přípravky
obsahujícími buď levodopu/benserazid nebo levodopu/karbidopu a
používá se u Parkinsonovy
choroby a motorických fluktuací objevujících se na konci
dávkovacího intervalu (end-of-dose
dyskineze), které nelze těmito kombinacemi stabilizovat.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Entakapon se má používat pouze v kombinaci s levodopou/benserazidem
nebo levodopou/karbidopou.
Dle souboru informací určených pro preskripci přípravků na bázi
levodopy je současné užití těchto
přípravků s entakaponem možné.
Dávkování
Užívá se jedna tableta 200 mg s každou dávkou levodopy v
kombinaci s inhibitorem
dopadekarboxylázy. Maximální doporučená dávka je 200 mg
desetkrát denně, tj. 2 000 mg
entakaponu.
Entakapon zvyšuje účinek levodopy. Ke snížení dopaminergních
nežádoucích účinků levodopy, např.
dyskineze, nauzey, zvracení a halucinací, je proto často nezbytné
upravit dávku levodopy v prvních
dnech až týdnech po zahájení léčby entakaponem. Denní dávka
levodopy se má snížit asi o 10–30 %, a
to prodloužením intervalů mezi jednotlivými dávkami a/nebo
snížením množství levodopy v jedné
dávce dle klinického stavu pacienta.
Při ukončení léčby entakaponem je nutno upravit dávkování u
další antiparkinsonické léčby, zvláště
pak dávku levodopy, a to tak, aby se dosáhlo dostatečného stupně
kontroly symptomů p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-01-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する