Entacapone Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

entacapone

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

N04BX02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

entacapone

Terapeuttinen ryhmä:

Antiparkinsonické léky

Terapeuttinen alue:

Parkinsonova choroba

Käyttöaiheet:

Entakapon je indikován jako přídatná léčba ke standardní léčbě přípravky levodopy / benserazid nebo levodopa / karbidopa pro použití u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2011-02-18

Pakkausseloste

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENTACAPONE TEVA 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
entacaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Entacapone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Entacapone Teva
užívat
3.
Jak se Entacapone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Entacapone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ENTACAPONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Entacapone Teva obsahují entakapon a používají
se spolu s levodopou k léčbě
Parkinsonovy choroby. Entacapone Teva podporuje levodopu a tím
zmírňuje příznaky Parkinsonovy
choroby. Entacapone Teva nemá žádný vliv na zmírňování
příznaků Parkinsonovy choroby, pokud
není užíván s levodopou.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ENTACAPONE TEVA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENTACAPONE TEVA
•
jestliže jste alergický(á) na entakapon nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
•
jestliže máte feochromocytom (nádor nadledvin; protože hrozí
riziko závažného zvýšení
krevního tlaku);
•
jestliže užíváte některá antidepresiva (zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka, zda lze V
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entacapone Teva 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje entacaponum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Světle hnědé, bikonvexní, elipsovité potahované tablety,
přibližně 18 mm dlouhé a 10 mm široké, s
vyraženým kόdem „E200“ na jedné straně, hladké na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Entakapon je určen pro dospělé pacienty jako doplňková léčba ke
standardní léčbě přípravky
obsahujícími buď levodopu/benserazid nebo levodopu/karbidopu a
používá se u Parkinsonovy
choroby a motorických fluktuací objevujících se na konci
dávkovacího intervalu (end-of-dose
dyskineze), které nelze těmito kombinacemi stabilizovat.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Entakapon se má používat pouze v kombinaci s levodopou/benserazidem
nebo levodopou/karbidopou.
Dle souboru informací určených pro preskripci přípravků na bázi
levodopy je současné užití těchto
přípravků s entakaponem možné.
Dávkování
Užívá se jedna tableta 200 mg s každou dávkou levodopy v
kombinaci s inhibitorem
dopadekarboxylázy. Maximální doporučená dávka je 200 mg
desetkrát denně, tj. 2 000 mg
entakaponu.
Entakapon zvyšuje účinek levodopy. Ke snížení dopaminergních
nežádoucích účinků levodopy, např.
dyskineze, nauzey, zvracení a halucinací, je proto často nezbytné
upravit dávku levodopy v prvních
dnech až týdnech po zahájení léčby entakaponem. Denní dávka
levodopy se má snížit asi o 10–30 %, a
to prodloužením intervalů mezi jednotlivými dávkami a/nebo
snížením množství levodopy v jedné
dávce dle klinického stavu pacienta.
Při ukončení léčby entakaponem je nutno upravit dávkování u
další antiparkinsonické léčby, zvláště
pak dávku levodopy, a to tak, aby se dosáhlo dostatečného stupně
kontroly symptomů p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-09-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia