Entacapone Teva

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2016

有效成分:

entacapone

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

N04BX02

INN(国际名称):

entacapone

治疗组:

Antiparkinsonické léky

治疗领域:

Parkinsonova choroba

疗效迹象:

Entakapon je indikován jako přídatná léčba ke standardní léčbě přípravky levodopy / benserazid nebo levodopa / karbidopa pro použití u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2011-02-18

资料单张

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENTACAPONE TEVA 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
entacaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Entacapone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Entacapone Teva
užívat
3.
Jak se Entacapone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Entacapone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ENTACAPONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Entacapone Teva obsahují entakapon a používají
se spolu s levodopou k léčbě
Parkinsonovy choroby. Entacapone Teva podporuje levodopu a tím
zmírňuje příznaky Parkinsonovy
choroby. Entacapone Teva nemá žádný vliv na zmírňování
příznaků Parkinsonovy choroby, pokud
není užíván s levodopou.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ENTACAPONE TEVA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENTACAPONE TEVA
•
jestliže jste alergický(á) na entakapon nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
•
jestliže máte feochromocytom (nádor nadledvin; protože hrozí
riziko závažného zvýšení
krevního tlaku);
•
jestliže užíváte některá antidepresiva (zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka, zda lze V
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Entacapone Teva 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje entacaponum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Světle hnědé, bikonvexní, elipsovité potahované tablety,
přibližně 18 mm dlouhé a 10 mm široké, s
vyraženým kόdem „E200“ na jedné straně, hladké na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Entakapon je určen pro dospělé pacienty jako doplňková léčba ke
standardní léčbě přípravky
obsahujícími buď levodopu/benserazid nebo levodopu/karbidopu a
používá se u Parkinsonovy
choroby a motorických fluktuací objevujících se na konci
dávkovacího intervalu (end-of-dose
dyskineze), které nelze těmito kombinacemi stabilizovat.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Entakapon se má používat pouze v kombinaci s levodopou/benserazidem
nebo levodopou/karbidopou.
Dle souboru informací určených pro preskripci přípravků na bázi
levodopy je současné užití těchto
přípravků s entakaponem možné.
Dávkování
Užívá se jedna tableta 200 mg s každou dávkou levodopy v
kombinaci s inhibitorem
dopadekarboxylázy. Maximální doporučená dávka je 200 mg
desetkrát denně, tj. 2 000 mg
entakaponu.
Entakapon zvyšuje účinek levodopy. Ke snížení dopaminergních
nežádoucích účinků levodopy, např.
dyskineze, nauzey, zvracení a halucinací, je proto často nezbytné
upravit dávku levodopy v prvních
dnech až týdnech po zahájení léčby entakaponem. Denní dávka
levodopy se má snížit asi o 10–30 %, a
to prodloužením intervalů mezi jednotlivými dávkami a/nebo
snížením množství levodopy v jedné
dávce dle klinického stavu pacienta.
Při ukončení léčby entakaponem je nutno upravit dávkování u
další antiparkinsonické léčby, zvláště
pak dávku levodopy, a to tak, aby se dosáhlo dostatečného stupně
kontroly symptomů p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 28-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 28-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2016
资料单张 资料单张 德文 28-09-2021
产品特点 产品特点 德文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2016
资料单张 资料单张 英文 28-09-2021
产品特点 产品特点 英文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2016
资料单张 资料单张 法文 28-09-2021
产品特点 产品特点 法文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 28-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 28-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 28-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2016

搜索与此产品相关的警报