Emtriva

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-12-2016

有効成分:

emtricitabin

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05AF09

INN(国際名):

emtricitabine

治療群:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

治療領域:

HIV fertőzések

適応症:

Az Emtriva a HIV-1 fertőzött felnőttek és a gyermekek más antiretrovirális szerekkel kombinálva történő kezelésére javallt. Ez a jelzés alapján a vizsgálatok a kezelés-naiv betegek kezelés-tapasztalt betegek virológiai szempontból stabil, ellenőrzés. Nincs tapasztalat a használata az Emtriva a betegek, akik ennek hiányában a jelenlegi kezelés, vagy aki nem sikerült többszöri kezelések. Amikor döntünk egy-egy új kezelés a betegek számára, akiknek nem sikerült az antiretrovirális kezelés, óvatos figyelmet kell fordítani arra, hogy a minták a mutációk kapcsolódó különböző gyógyszerekkel, illetve a kezelés történelem, a beteg egyéni. Amennyiben rendelkezésre áll, a rezisztencia vizsgálat, megfelelő lehet.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2003-10-24

情報リーフレット

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EMTRIVA 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
emtricitabin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Emtriva és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Emtriva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Emtrivát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Emtrivát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EMTRIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
AZ EMTRIVA A HUMÁN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) FERTŐZÉS
KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ GYÓGYSZER
felnőttek, gyermekek és 4 hónapos vagy annál idősebb csecsemők
részére. Az Emtriva 200 mg
kemény kapszulát
CSAK AZOK A BETEGEK SZEDHETIK, AKIKNEK A TESTTÖMEGE ELÉRI A 33
KG-OT.
Az
Emtriva belsőleges oldat formájában is kapható azon betegek
számára, akik nem tudják lenyelni az
Emtriva kemény kapszulát.
AZ EMTRIVA AZ _EMTRICITABIN_ NEVŰ HATÓANYAGOT TARTALMAZZA.
Ez a hatóanyag
_antiretrovirális_
gyógyszer, amelyet a HIV-fertőzés kezelésére alkalmaznak. Az
emtricitabin
_nukleozid reverz _
_transzkriptáz gátló_
(NRTI), amely megakadályozza egy olyan enzim (a reverz
transzkriptáz) normális
működés
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Emtriva 200 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A készítmény 200 mg emtricitabint tartalmaz kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
A kapszula felső része átlátszatlan világoskék, alsó része
átlátszatlan fehér, méretei pedig
19,4 mm × 6,9 mm. A kapszula felső részén fekete festékkel a
„200 mg” felirat, míg az alsó részén a
„GILEAD” felirat és a [Gilead logó] szerepel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Emtriva más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
humán immundeficiencia
vírus-1-gyel (HIV-1-gyel) fertőzött felnőttek, valamint 4 hónapos
és idősebb gyermekek kezelésére
javallt.
Ez a javallat virológiai szempontból stabil, korábban nem kezelt,
illetve korábban már kezelt
betegeken végzett vizsgálatok eredményein alapul. Nem vizsgálták
az Emtriva hatását olyan
betegeken, akiknél a jelenlegi kezelés, vagy több kezelés
sikertelennek bizonyult (lásd 5.1 pont).
Az olyan betegeknél, akiknél a vírusellenes kezelés nem bizonyult
sikeresnek, új kezelés előírása
esetén gondosan mérlegelni kell a különböző gyógyszerek
használatával összefüggő mutációkat, és a
beteg korábban kapott kezeléseit. Ahol ez lehetséges,
rezisztenciavizsgálatot is ajánlott végezni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében gyakorlott orvosnak kell
felírnia.
Adagolás
Az Emtriva 200 mg kemény kapszula étkezések alkalmával, vagy az
étkezések közötti időszakokban
is szedhető.
_Felnőttek:_
A javasolt adag per os naponta egy darab Emtriva 200 mg-os kemény
kapszula.
Ha egy beteg a szokásos bevételi időponttól számított 12 órán
belül elfelejt bevenni egy Emtriva
adagot, a beteg a lehető leghamarabb vegye be az Emtrivát étkezés
alkalmával vagy az étkezések
közötti időszakokban, és folytassa a szokásos adago
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-12-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する