Emtriva

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-12-2016

유효 성분:

emtricitabin

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05AF09

INN (International Name):

emtricitabine

치료 그룹:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

치료 영역:

HIV fertőzések

치료 징후:

Az Emtriva a HIV-1 fertőzött felnőttek és a gyermekek más antiretrovirális szerekkel kombinálva történő kezelésére javallt. Ez a jelzés alapján a vizsgálatok a kezelés-naiv betegek kezelés-tapasztalt betegek virológiai szempontból stabil, ellenőrzés. Nincs tapasztalat a használata az Emtriva a betegek, akik ennek hiányában a jelenlegi kezelés, vagy aki nem sikerült többszöri kezelések. Amikor döntünk egy-egy új kezelés a betegek számára, akiknek nem sikerült az antiretrovirális kezelés, óvatos figyelmet kell fordítani arra, hogy a minták a mutációk kapcsolódó különböző gyógyszerekkel, illetve a kezelés történelem, a beteg egyéni. Amennyiben rendelkezésre áll, a rezisztencia vizsgálat, megfelelő lehet.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2003-10-24

환자 정보 전단

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EMTRIVA 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
emtricitabin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Emtriva és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Emtriva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Emtrivát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Emtrivát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EMTRIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
AZ EMTRIVA A HUMÁN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) FERTŐZÉS
KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ GYÓGYSZER
felnőttek, gyermekek és 4 hónapos vagy annál idősebb csecsemők
részére. Az Emtriva 200 mg
kemény kapszulát
CSAK AZOK A BETEGEK SZEDHETIK, AKIKNEK A TESTTÖMEGE ELÉRI A 33
KG-OT.
Az
Emtriva belsőleges oldat formájában is kapható azon betegek
számára, akik nem tudják lenyelni az
Emtriva kemény kapszulát.
AZ EMTRIVA AZ _EMTRICITABIN_ NEVŰ HATÓANYAGOT TARTALMAZZA.
Ez a hatóanyag
_antiretrovirális_
gyógyszer, amelyet a HIV-fertőzés kezelésére alkalmaznak. Az
emtricitabin
_nukleozid reverz _
_transzkriptáz gátló_
(NRTI), amely megakadályozza egy olyan enzim (a reverz
transzkriptáz) normális
működés
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Emtriva 200 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A készítmény 200 mg emtricitabint tartalmaz kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
A kapszula felső része átlátszatlan világoskék, alsó része
átlátszatlan fehér, méretei pedig
19,4 mm × 6,9 mm. A kapszula felső részén fekete festékkel a
„200 mg” felirat, míg az alsó részén a
„GILEAD” felirat és a [Gilead logó] szerepel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Emtriva más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
humán immundeficiencia
vírus-1-gyel (HIV-1-gyel) fertőzött felnőttek, valamint 4 hónapos
és idősebb gyermekek kezelésére
javallt.
Ez a javallat virológiai szempontból stabil, korábban nem kezelt,
illetve korábban már kezelt
betegeken végzett vizsgálatok eredményein alapul. Nem vizsgálták
az Emtriva hatását olyan
betegeken, akiknél a jelenlegi kezelés, vagy több kezelés
sikertelennek bizonyult (lásd 5.1 pont).
Az olyan betegeknél, akiknél a vírusellenes kezelés nem bizonyult
sikeresnek, új kezelés előírása
esetén gondosan mérlegelni kell a különböző gyógyszerek
használatával összefüggő mutációkat, és a
beteg korábban kapott kezeléseit. Ahol ez lehetséges,
rezisztenciavizsgálatot is ajánlott végezni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében gyakorlott orvosnak kell
felírnia.
Adagolás
Az Emtriva 200 mg kemény kapszula étkezések alkalmával, vagy az
étkezések közötti időszakokban
is szedhető.
_Felnőttek:_
A javasolt adag per os naponta egy darab Emtriva 200 mg-os kemény
kapszula.
Ha egy beteg a szokásos bevételi időponttól számított 12 órán
belül elfelejt bevenni egy Emtriva
adagot, a beteg a lehető leghamarabb vegye be az Emtrivát étkezés
alkalmával vagy az étkezések
közötti időszakokban, és folytassa a szokásos adago
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-12-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기