Emtriva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

emtricitabin

Sẵn có từ:

Gilead Sciences Ireland UC

Mã ATC:

J05AF09

INN (Tên quốc tế):

emtricitabine

Nhóm trị liệu:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Khu trị liệu:

HIV fertőzések

Chỉ dẫn điều trị:

Az Emtriva a HIV-1 fertőzött felnőttek és a gyermekek más antiretrovirális szerekkel kombinálva történő kezelésére javallt. Ez a jelzés alapján a vizsgálatok a kezelés-naiv betegek kezelés-tapasztalt betegek virológiai szempontból stabil, ellenőrzés. Nincs tapasztalat a használata az Emtriva a betegek, akik ennek hiányában a jelenlegi kezelés, vagy aki nem sikerült többszöri kezelések. Amikor döntünk egy-egy új kezelés a betegek számára, akiknek nem sikerült az antiretrovirális kezelés, óvatos figyelmet kell fordítani arra, hogy a minták a mutációk kapcsolódó különböző gyógyszerekkel, illetve a kezelés történelem, a beteg egyéni. Amennyiben rendelkezésre áll, a rezisztencia vizsgálat, megfelelő lehet.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 33

Tình trạng ủy quyền:

Felhatalmazott

Ngày ủy quyền:

2003-10-24

Tờ rơi thông tin

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EMTRIVA 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
emtricitabin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Emtriva és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Emtriva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Emtrivát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Emtrivát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EMTRIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
AZ EMTRIVA A HUMÁN IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) FERTŐZÉS
KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ GYÓGYSZER
felnőttek, gyermekek és 4 hónapos vagy annál idősebb csecsemők
részére. Az Emtriva 200 mg
kemény kapszulát
CSAK AZOK A BETEGEK SZEDHETIK, AKIKNEK A TESTTÖMEGE ELÉRI A 33
KG-OT.
Az
Emtriva belsőleges oldat formájában is kapható azon betegek
számára, akik nem tudják lenyelni az
Emtriva kemény kapszulát.
AZ EMTRIVA AZ _EMTRICITABIN_ NEVŰ HATÓANYAGOT TARTALMAZZA.
Ez a hatóanyag
_antiretrovirális_
gyógyszer, amelyet a HIV-fertőzés kezelésére alkalmaznak. Az
emtricitabin
_nukleozid reverz _
_transzkriptáz gátló_
(NRTI), amely megakadályozza egy olyan enzim (a reverz
transzkriptáz) normális
működés
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Emtriva 200 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A készítmény 200 mg emtricitabint tartalmaz kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
A kapszula felső része átlátszatlan világoskék, alsó része
átlátszatlan fehér, méretei pedig
19,4 mm × 6,9 mm. A kapszula felső részén fekete festékkel a
„200 mg” felirat, míg az alsó részén a
„GILEAD” felirat és a [Gilead logó] szerepel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Emtriva más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
humán immundeficiencia
vírus-1-gyel (HIV-1-gyel) fertőzött felnőttek, valamint 4 hónapos
és idősebb gyermekek kezelésére
javallt.
Ez a javallat virológiai szempontból stabil, korábban nem kezelt,
illetve korábban már kezelt
betegeken végzett vizsgálatok eredményein alapul. Nem vizsgálták
az Emtriva hatását olyan
betegeken, akiknél a jelenlegi kezelés, vagy több kezelés
sikertelennek bizonyult (lásd 5.1 pont).
Az olyan betegeknél, akiknél a vírusellenes kezelés nem bizonyult
sikeresnek, új kezelés előírása
esetén gondosan mérlegelni kell a különböző gyógyszerek
használatával összefüggő mutációkat, és a
beteg korábban kapott kezeléseit. Ahol ez lehetséges,
rezisztenciavizsgálatot is ajánlott végezni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében gyakorlott orvosnak kell
felírnia.
Adagolás
Az Emtriva 200 mg kemény kapszula étkezések alkalmával, vagy az
étkezések közötti időszakokban
is szedhető.
_Felnőttek:_
A javasolt adag per os naponta egy darab Emtriva 200 mg-os kemény
kapszula.
Ha egy beteg a szokásos bevételi időponttól számított 12 órán
belül elfelejt bevenni egy Emtriva
adagot, a beteg a lehető leghamarabb vegye be az Emtrivát étkezés
alkalmával vagy az étkezések
közötti időszakokban, és folytassa a szokásos adago
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 22-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 22-12-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu