Emdocam

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-11-2021

有効成分:

meloxikám

から入手可能:

Emdoka bvba

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Horses; Pigs; Cattle

治療領域:

Oxicams

適応症:

CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentésére. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis septikaemia és a toxaemia (maszticit-metritisz-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére. Kutyák: Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2011-08-18

情報リーフレット

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgium
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol (96%)
150 mg
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
SZARVASMARHA
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek esetére, megfelelő
antibiotikum terápiával kombinálva,
a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva, a
klinikai tünetek csökkentése céljából.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésére a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
43
LÓ
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind
akut, mind krónikus mozgásszervi
rendelleneségekben.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem használható 6 hetesnél fiatalabb csikók esetében.
Nem alkalmazható vemhes és laktáló kancáknál.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol
150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha, sertés és ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
SZARVASMARHA
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek kezelésére,
megfelelő antibiotikum terápiával
kombinálva, a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésre a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
LÓ
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind akut
mind krónikus mozgásszervi
rendellenességek esetén.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Lásd még a 4.7 szakaszt.
Nem használható 6 hetesnél fiatalabb csikók esetében.
3
Nem használható beszűkült máj-, szív- vagy vesefunkciók
esetén, valamint olyan állatoknál, amelyek
vérzéses betegségben szenvednek, illetve amelyeknél gyomor illetve
bélrendszeri fekélyre utaló
tünetek jelentkeztek.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenys
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-11-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する