Emdocam

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloxikám

Disponible desde:

Emdoka bvba

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentésére. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis septikaemia és a toxaemia (maszticit-metritisz-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére. Kutyák: Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2011-08-18

Información para el usuario

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgium
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol (96%)
150 mg
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
SZARVASMARHA
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek esetére, megfelelő
antibiotikum terápiával kombinálva,
a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva, a
klinikai tünetek csökkentése céljából.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésére a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
43
LÓ
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind
akut, mind krónikus mozgásszervi
rendelleneségekben.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem használható 6 hetesnél fiatalabb csikók esetében.
Nem alkalmazható vemhes és laktáló kancáknál.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol
150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha, sertés és ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
SZARVASMARHA
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek kezelésére,
megfelelő antibiotikum terápiával
kombinálva, a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésre a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
LÓ
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind akut
mind krónikus mozgásszervi
rendellenességek esetén.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Lásd még a 4.7 szakaszt.
Nem használható 6 hetesnél fiatalabb csikók esetében.
3
Nem használható beszűkült máj-, szív- vagy vesefunkciók
esetén, valamint olyan állatoknál, amelyek
vérzéses betegségben szenvednek, illetve amelyeknél gyomor illetve
bélrendszeri fekélyre utaló
tünetek jelentkeztek.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenys
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos