Emdocam

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-11-2021

유효 성분:

meloxikám

제공처:

Emdoka bvba

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Pigs; Cattle

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentésére. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis septikaemia és a toxaemia (maszticit-metritisz-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére. Kutyák: Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2011-08-18

환자 정보 전단

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgium
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol (96%)
150 mg
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
SZARVASMARHA
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek esetére, megfelelő
antibiotikum terápiával kombinálva,
a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva, a
klinikai tünetek csökkentése céljából.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésére a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
43
LÓ
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind
akut, mind krónikus mozgásszervi
rendelleneségekben.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem használható 6 hetesnél fiatalabb csikók esetében.
Nem alkalmazható vemhes és laktáló kancáknál.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol
150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha, sertés és ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
SZARVASMARHA
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek kezelésére,
megfelelő antibiotikum terápiával
kombinálva, a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésre a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
LÓ
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind akut
mind krónikus mozgásszervi
rendellenességek esetén.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Lásd még a 4.7 szakaszt.
Nem használható 6 hetesnél fiatalabb csikók esetében.
3
Nem használható beszűkült máj-, szív- vagy vesefunkciók
esetén, valamint olyan állatoknál, amelyek
vérzéses betegségben szenvednek, illetve amelyeknél gyomor illetve
bélrendszeri fekélyre utaló
tünetek jelentkeztek.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenys
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기