Emdocam

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloxikám

Disponível em:

Emdoka bvba

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapêutica:

Oxicams

Indicações terapêuticas:

CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentésére. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis septikaemia és a toxaemia (maszticit-metritisz-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére. Kutyák: Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2011-08-18

Folheto informativo - Bula

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgium
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol (96%)
150 mg
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
SZARVASMARHA
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek esetére, megfelelő
antibiotikum terápiával kombinálva,
a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva, a
klinikai tünetek csökkentése céljából.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésére a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
43
LÓ
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind
akut, mind krónikus mozgásszervi
rendelleneségekben.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem használható 6 hetesnél fiatalabb csikók esetében.
Nem alkalmazható vemhes és laktáló kancáknál.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol
150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha, sertés és ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
SZARVASMARHA
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek kezelésére,
megfelelő antibiotikum terápiával
kombinálva, a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésre a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
LÓ
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind akut
mind krónikus mozgásszervi
rendellenességek esetén.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Lásd még a 4.7 szakaszt.
Nem használható 6 hetesnél fiatalabb csikók esetében.
3
Nem használható beszűkült máj-, szív- vagy vesefunkciók
esetén, valamint olyan állatoknál, amelyek
vérzéses betegségben szenvednek, illetve amelyeknél gyomor illetve
bélrendszeri fekélyre utaló
tünetek jelentkeztek.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenys
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas grego 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas francês 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas letão 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 16-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas português 16-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas croata 16-06-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos