Emdocam

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-06-2021

Principio attivo:

meloxikám

Commercializzato da:

Emdoka bvba

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Horses; Pigs; Cattle

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentésére. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis septikaemia és a toxaemia (maszticit-metritisz-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére. Kutyák: Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2011-08-18

Foglio illustrativo

                                41
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
42
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgium
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol (96%)
150 mg
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
SZARVASMARHA
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek esetére, megfelelő
antibiotikum terápiával kombinálva,
a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva, a
klinikai tünetek csökkentése céljából.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésére a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
43
LÓ
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind
akut, mind krónikus mozgásszervi
rendelleneségekben.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem használható 6 hetesnél fiatalabb csikók esetében.
Nem alkalmazható vemhes és laktáló kancáknál.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Emdocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol
150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha, sertés és ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
SZARVASMARHA
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek kezelésére,
megfelelő antibiotikum terápiával
kombinálva, a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésre a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
LÓ
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind akut
mind krónikus mozgásszervi
rendellenességek esetén.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Lásd még a 4.7 szakaszt.
Nem használható 6 hetesnél fiatalabb csikók esetében.
3
Nem használható beszűkült máj-, szív- vagy vesefunkciók
esetén, valamint olyan állatoknál, amelyek
vérzéses betegségben szenvednek, illetve amelyeknél gyomor illetve
bélrendszeri fekélyre utaló
tünetek jelentkeztek.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenys
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-06-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti