Ecalta

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-07-2020

有効成分:

anidulafungin

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

J02AX06

INN(国際名):

anidulafungin

治療群:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

治療領域:

Candidiasis

適応症:

Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušajiem un pediatrijas pacienti vecumā no 1 mēneša līdz 18 gadiem.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2007-09-20

情報リーフレット

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ECALTA 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
anidulafungin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ECALTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms ECALTA lietošanas
3.
Kā lietot ECALTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ECALTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ECALTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ECALTA satur aktīvo vielu anidulafungīnu, un to nozīmē
pieaugušajiem un pediatriskajiem
pacientiem vecumā no 1 mēneša līdz 18 gadiem, lai ārstētu
sēnīšu infekciju asinīs vai citos iekšējos
orgānos, ko sauc par invazīvo kandidozi. Šo infekciju ierosina
raugveida sēnītes, ko sauc par
kandidām (_Candida)_.
ECALTA pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ehinokandīniem. Šīs
zāles lieto nopietnu sēnīšu infekciju
ārstēšanai.
ECALTA kavē sēnīšu šūnapvalka normālu attīstību. ECALTA
klātbūtnē sēnīšu šūnām veidojas
nepilnīgs vai bojāts apvalks, tādēļ šīs šūnas kļūst
neizturīgas vai nespēj vairoties.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS ECALTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ECALTA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret anidulafungīnu, citiem ehinokandīniem
(piem.,
kaspofungīna acetātu )
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms ECALTA lietošanas konsultējieties ar savu ārstu, farmaceitu
vai medmāsu.
Jūsu ārs
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ECALTA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg anidulafungīna (_anidulafungin_).
Koncentrētais šķīdums satur 3,33 mg/ml anidulafungīna,
atšķaidītais šķīdums satur 0,77 mg/ml
anidulafungīna.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: ECALTA satur 119 mg fruktozes
katrā flakonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts pulveris.
Koncentrētā šķīduma pH ir no 3,5 līdz 5,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Indicēts invazīvās kandidozes ārstēšanai pieaugušiem un
pediatriskajiem pacientiem vecumā no 1
mēneša līdz < 18 gadiem (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju ar ECALTA drīkst uzsākt tikai ārsts, kam ir pieredze
invazīvu sēnīšu infekciju ārstēšanā.
Devas
Pirms terapijas jāpaņem paraugi sēnīšu kultūras iegūšanai.
Terapiju var uzsākt pirms kultūras rezultātu
saņemšanas un attiecīgi to koriģēt, kad kļūst zināmi
rezultāti.
_Pieaugušo populācija (devas un terapijas ilgums)_
1.dienā jāievada viena, 200 mg liela piesātinoša deva, bet
turpmāk ievada 100 mg reizi dienā.
Terapijas ilgumu nosaka atkarībā no pacienta klīniskās atbildes
reakcijas.
Parasti pēc pēdējās pozitīvās kultūras antifungālo terapiju
turpina vēl vismaz 14 dienas.
Nav pietiekamu datu, kas pamatotu 100 mg devas lietošanu ilgāk par
35 dienām.
_Pacienti ar nieru un aknu darbības traucējumiem_
Pacientiem ar vieglas, mērenas vai smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana
nav nepieciešama. Pacientiem ar jebkuras smaguma pakāpes nieru
mazspēju, arī dializējamiem
pacientiem devas pielāgošana nav nepieciešama. ECALTA var ievadīt
neatkarīgi no hemodialīzes
seansiem (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Citas īpašas pacientu grupas_
Pieau
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する