Ecalta

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

anidulafungin

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

J02AX06

DCI (Denominação Comum Internacional):

anidulafungin

Grupo terapêutico:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Área terapêutica:

Candidiasis

Indicações terapêuticas:

Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušajiem un pediatrijas pacienti vecumā no 1 mēneša līdz 18 gadiem.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2007-09-20

Folheto informativo - Bula

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ECALTA 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
anidulafungin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ECALTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms ECALTA lietošanas
3.
Kā lietot ECALTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ECALTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ECALTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ECALTA satur aktīvo vielu anidulafungīnu, un to nozīmē
pieaugušajiem un pediatriskajiem
pacientiem vecumā no 1 mēneša līdz 18 gadiem, lai ārstētu
sēnīšu infekciju asinīs vai citos iekšējos
orgānos, ko sauc par invazīvo kandidozi. Šo infekciju ierosina
raugveida sēnītes, ko sauc par
kandidām (_Candida)_.
ECALTA pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ehinokandīniem. Šīs
zāles lieto nopietnu sēnīšu infekciju
ārstēšanai.
ECALTA kavē sēnīšu šūnapvalka normālu attīstību. ECALTA
klātbūtnē sēnīšu šūnām veidojas
nepilnīgs vai bojāts apvalks, tādēļ šīs šūnas kļūst
neizturīgas vai nespēj vairoties.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS ECALTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ECALTA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret anidulafungīnu, citiem ehinokandīniem
(piem.,
kaspofungīna acetātu )
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms ECALTA lietošanas konsultējieties ar savu ārstu, farmaceitu
vai medmāsu.
Jūsu ārs
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ECALTA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg anidulafungīna (_anidulafungin_).
Koncentrētais šķīdums satur 3,33 mg/ml anidulafungīna,
atšķaidītais šķīdums satur 0,77 mg/ml
anidulafungīna.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: ECALTA satur 119 mg fruktozes
katrā flakonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts pulveris.
Koncentrētā šķīduma pH ir no 3,5 līdz 5,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Indicēts invazīvās kandidozes ārstēšanai pieaugušiem un
pediatriskajiem pacientiem vecumā no 1
mēneša līdz < 18 gadiem (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju ar ECALTA drīkst uzsākt tikai ārsts, kam ir pieredze
invazīvu sēnīšu infekciju ārstēšanā.
Devas
Pirms terapijas jāpaņem paraugi sēnīšu kultūras iegūšanai.
Terapiju var uzsākt pirms kultūras rezultātu
saņemšanas un attiecīgi to koriģēt, kad kļūst zināmi
rezultāti.
_Pieaugušo populācija (devas un terapijas ilgums)_
1.dienā jāievada viena, 200 mg liela piesātinoša deva, bet
turpmāk ievada 100 mg reizi dienā.
Terapijas ilgumu nosaka atkarībā no pacienta klīniskās atbildes
reakcijas.
Parasti pēc pēdējās pozitīvās kultūras antifungālo terapiju
turpina vēl vismaz 14 dienas.
Nav pietiekamu datu, kas pamatotu 100 mg devas lietošanu ilgāk par
35 dienām.
_Pacienti ar nieru un aknu darbības traucējumiem_
Pacientiem ar vieglas, mērenas vai smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana
nav nepieciešama. Pacientiem ar jebkuras smaguma pakāpes nieru
mazspēju, arī dializējamiem
pacientiem devas pielāgošana nav nepieciešama. ECALTA var ievadīt
neatkarīgi no hemodialīzes
seansiem (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Citas īpašas pacientu grupas_
Pieau
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos