Docetaxel Mylan

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-03-2015

有効成分:

docetakselis

から入手可能:

Mylan S.A.S.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antinavikiniai vaistai

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Krūties vėžio gydymas, specialios plaučių vėžio formos (nesmulkialąstelinis plaučių vėžys), prostatos vėžys, skrandžio vėžys arba galvos ir kaklo vėžys.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2012-01-31

情報リーフレット

                                139
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
140
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Docetakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slaugytoją.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Kaip vartoti Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML IR KAM JIS VARTOJAMAS
Docetakselis – tai medžiaga, gaunama iš kukmedžio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėžio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Mylan gydytojas skiriakrūties vėžiui, tam tikros rūšies
(nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui,
prostatos vėžiui, skrandžio vėžiui ir galvos bei kaklo vėžiui
gydyti:

progresavusiam krūties vėžiui gydyti docetakselis vartojamas vienas
arba kartu su
doksorubicinu, trastuzumabu ar kapecitabinu;

pradinių stadijų krūties vėžiui, pažeidusiam ar nepažeidusiam
limfmazgius, gydyti docetakselis
gali būti vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu;

plaučių vėžiui gydyti docetakselis vartojamas vienas arba kartu su
cisplatina;

prostatos vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su prednizonu
ar prednizolonu;

skrandžio vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su cisplatina
ir 5-fluorouracilu;

galvos ir kaklo vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su
cisplatina ir 5-fluorouracilu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VART
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre koncentrato yra 20 mg docetakselio (bevandenio).
Viename 1 ml tūrio koncentrato flakone yra 20 mg docetakselio.
Žinomą poveikį turinčios pagalbinės medžiagos:
Viename mililitre koncentrato infuziniam tirpalui yra 395 mg
bevandenio etanolio.
Viename 1 ml talpos koncentrato flakone yra 395 mg bevandenio
etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rusvai gelsvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:

tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;

tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai išplitusiam)
ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms, kurios
anksčiau nebuvo gydytos nuo šios ligos
citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Mylan vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Vaistinis preparat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-03-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する