Docetaxel Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

docetakselis

Disponibbli minn:

Mylan S.A.S.

Kodiċi ATC:

L01CD02

INN (Isem Internazzjonali):

docetaxel

Grupp terapewtiku:

Antinavikiniai vaistai

Żona terapewtika:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Krūties vėžio gydymas, specialios plaučių vėžio formos (nesmulkialąstelinis plaučių vėžys), prostatos vėžys, skrandžio vėžys arba galvos ir kaklo vėžys.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-01-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                139
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
140
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Docetakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slaugytoją.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Kaip vartoti Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML IR KAM JIS VARTOJAMAS
Docetakselis – tai medžiaga, gaunama iš kukmedžio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėžio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Mylan gydytojas skiriakrūties vėžiui, tam tikros rūšies
(nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui,
prostatos vėžiui, skrandžio vėžiui ir galvos bei kaklo vėžiui
gydyti:

progresavusiam krūties vėžiui gydyti docetakselis vartojamas vienas
arba kartu su
doksorubicinu, trastuzumabu ar kapecitabinu;

pradinių stadijų krūties vėžiui, pažeidusiam ar nepažeidusiam
limfmazgius, gydyti docetakselis
gali būti vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu;

plaučių vėžiui gydyti docetakselis vartojamas vienas arba kartu su
cisplatina;

prostatos vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su prednizonu
ar prednizolonu;

skrandžio vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su cisplatina
ir 5-fluorouracilu;

galvos ir kaklo vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su
cisplatina ir 5-fluorouracilu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VART
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre koncentrato yra 20 mg docetakselio (bevandenio).
Viename 1 ml tūrio koncentrato flakone yra 20 mg docetakselio.
Žinomą poveikį turinčios pagalbinės medžiagos:
Viename mililitre koncentrato infuziniam tirpalui yra 395 mg
bevandenio etanolio.
Viename 1 ml talpos koncentrato flakone yra 395 mg bevandenio
etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rusvai gelsvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:

tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;

tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai išplitusiam)
ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms, kurios
anksčiau nebuvo gydytos nuo šios ligos
citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Mylan vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Vaistinis preparat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-03-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti