Docetaxel Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

docetakselis

Предлага се от:

Mylan S.A.S.

АТС код:

L01CD02

INN (Международно Name):

docetaxel

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична област:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтични показания:

Krūties vėžio gydymas, specialios plaučių vėžio formos (nesmulkialąstelinis plaučių vėžys), prostatos vėžys, skrandžio vėžys arba galvos ir kaklo vėžys.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2012-01-31

Листовка

                                139
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
140
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Docetakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slaugytoją.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Kaip vartoti Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML IR KAM JIS VARTOJAMAS
Docetakselis – tai medžiaga, gaunama iš kukmedžio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėžio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Mylan gydytojas skiriakrūties vėžiui, tam tikros rūšies
(nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui,
prostatos vėžiui, skrandžio vėžiui ir galvos bei kaklo vėžiui
gydyti:

progresavusiam krūties vėžiui gydyti docetakselis vartojamas vienas
arba kartu su
doksorubicinu, trastuzumabu ar kapecitabinu;

pradinių stadijų krūties vėžiui, pažeidusiam ar nepažeidusiam
limfmazgius, gydyti docetakselis
gali būti vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu;

plaučių vėžiui gydyti docetakselis vartojamas vienas arba kartu su
cisplatina;

prostatos vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su prednizonu
ar prednizolonu;

skrandžio vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su cisplatina
ir 5-fluorouracilu;

galvos ir kaklo vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su
cisplatina ir 5-fluorouracilu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VART
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre koncentrato yra 20 mg docetakselio (bevandenio).
Viename 1 ml tūrio koncentrato flakone yra 20 mg docetakselio.
Žinomą poveikį turinčios pagalbinės medžiagos:
Viename mililitre koncentrato infuziniam tirpalui yra 395 mg
bevandenio etanolio.
Viename 1 ml talpos koncentrato flakone yra 395 mg bevandenio
etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rusvai gelsvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:

tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;

tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai išplitusiam)
ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms, kurios
anksčiau nebuvo gydytos nuo šios ligos
citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Mylan vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Vaistinis preparat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-03-2015
Листовка Листовка испански 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-03-2015
Листовка Листовка чешки 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-03-2015
Листовка Листовка датски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-03-2015
Листовка Листовка немски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-03-2015
Листовка Листовка естонски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-03-2015
Листовка Листовка гръцки 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-03-2015
Листовка Листовка английски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-03-2015
Листовка Листовка френски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-03-2015
Листовка Листовка италиански 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-03-2015
Листовка Листовка латвийски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-03-2015
Листовка Листовка унгарски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-03-2015
Листовка Листовка малтийски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-03-2015
Листовка Листовка полски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-03-2015
Листовка Листовка португалски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-03-2015
Листовка Листовка румънски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-03-2015
Листовка Листовка словашки 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-03-2015
Листовка Листовка словенски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-03-2015
Листовка Листовка фински 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-03-2015
Листовка Листовка шведски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-03-2015
Листовка Листовка норвежки 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-03-2015
Листовка Листовка исландски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-03-2015
Листовка Листовка хърватски 12-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите