Docetaxel Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

docetakselis

Mevcut itibaren:

Mylan S.A.S.

ATC kodu:

L01CD02

INN (International Adı):

docetaxel

Terapötik grubu:

Antinavikiniai vaistai

Terapötik alanı:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Krūties vėžio gydymas, specialios plaučių vėžio formos (nesmulkialąstelinis plaučių vėžys), prostatos vėžys, skrandžio vėžys arba galvos ir kaklo vėžys.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2012-01-31

Bilgilendirme broşürü

                                139
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
140
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Docetakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slaugytoją.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Kaip vartoti Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML IR KAM JIS VARTOJAMAS
Docetakselis – tai medžiaga, gaunama iš kukmedžio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėžio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Mylan gydytojas skiriakrūties vėžiui, tam tikros rūšies
(nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui,
prostatos vėžiui, skrandžio vėžiui ir galvos bei kaklo vėžiui
gydyti:

progresavusiam krūties vėžiui gydyti docetakselis vartojamas vienas
arba kartu su
doksorubicinu, trastuzumabu ar kapecitabinu;

pradinių stadijų krūties vėžiui, pažeidusiam ar nepažeidusiam
limfmazgius, gydyti docetakselis
gali būti vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu;

plaučių vėžiui gydyti docetakselis vartojamas vienas arba kartu su
cisplatina;

prostatos vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su prednizonu
ar prednizolonu;

skrandžio vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su cisplatina
ir 5-fluorouracilu;

galvos ir kaklo vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su
cisplatina ir 5-fluorouracilu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VART
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre koncentrato yra 20 mg docetakselio (bevandenio).
Viename 1 ml tūrio koncentrato flakone yra 20 mg docetakselio.
Žinomą poveikį turinčios pagalbinės medžiagos:
Viename mililitre koncentrato infuziniam tirpalui yra 395 mg
bevandenio etanolio.
Viename 1 ml talpos koncentrato flakone yra 395 mg bevandenio
etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rusvai gelsvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:

tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;

tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai išplitusiam)
ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms, kurios
anksčiau nebuvo gydytos nuo šios ligos
citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Mylan vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Vaistinis preparat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin