Dengvaxia

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-01-2022

有効成分:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

から入手可能:

Sanofi Pasteur

ATCコード:

J07BX

INN(国際名):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

治療群:

vaccinuri

治療領域:

Dengue

適応症:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 și 4. Utilizarea de Dengvaxia ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2018-12-12

情報リーフレット

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
DENGVAXIA PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN
SERINGĂ PREUMPLUTĂ
vaccin tetravalent pentru boala dengue (viu, atenuat)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ FIȚI/SĂ FIE VACCINAT, DEOARECE CONȚINE
INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
•
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestați orice
reacții adverse, adresați-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile
reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dengvaxia și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte ca dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră să utilizați Dengvaxia
3.
Cum să utilizați Dengvaxia
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dengvaxia
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DENGVAXIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dengvaxia este un vaccin. Este utilizat pentru a vă ajuta să vă
protejați pe dumneavoastră sau pe
copilul dumneavoastră împotriva „bolii dengue”, provocată de
serotipurile 1, 2, 3 și 4 ale virusului
dengue. Conține versiuni ale acestor 4 tipuri ale virusului care au
fost atenuate, astfel încât să nu poată
provoca boala.
Dengvaxia este administrat la adulți, adolescenți și copii (cu
vârsta cuprinsă între 6 ani și 45 de ani),
care au avut în trecut o infecție cu virusul dengue
confirmată printr-un test (vezi și pct. 2 și 3).
Dengvaxia trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
CUM ACȚIONEAZĂ VACCINUL
Dengvaxia stimulează meca
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dengvaxia pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în
seringă preumplută
vaccin tetravalent pentru boala dengue (viu, atenuat)
2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
După reconstituire, o doză (0,5 ml) conține:
Virusul himeric al febrei galbene dengue serotip 1 (viu, atenuat)
*
............ 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/doză
**
Virusul himeric al febrei galbene dengue serotip 2 (viu, atenuat)
*
............ 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/doză
**
Virusul himeric al febrei galbene dengue serotip 3 (viu, atenuat)
*
............ 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/doză
**
Virusul himeric al febrei galbene dengue serotip 4 (viu, atenuat)
*
............ 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/doză
**
*
Produs pe linie celulară Vero prin tehnologia ADN recombinant. Acest
vaccin conține organisme
modificate genetic (OMG).
**
CCID
50
: doză infectantă pentru 50% din culturile celulare (50% Cell
Culture Infectious Dose).
Excipienți cu efect cunoscut
O doză (0,5 ml) conține fenilalanină 41 micrograme și sorbitol
9,38 miligrame.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă
Pulbere liofilizată, omogenă, de culoare albă, cu posibilă
sedimentare la bază (eventual cu aspect de
tort în formă de inel).
Solventul este o soluție clară și incoloră.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Dengvaxia este indicat pentru profilaxia bolii dengue determinată de
serotipurile 1, 2, 3 și 4 ale
virusului dengue la persoane cu vârsta cuprinsă între 6 și 45 de
ani, cu infecție anterioară cu virusul
dengue confirmată prin test (vezi pct. 4.2, 4.4 și 4.8).
Utilizarea Dengvaxia trebuie efectuată în concordanță cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Copii, adolescenți și adulți cu vârsta cuprinsă între 6 și 45
de ani _
Schema de vaccinare constă în administrarea a 3 injecții a câte o
doză reconstituită (0,5 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-01-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する