Dengvaxia

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Предлага се от:

Sanofi Pasteur

АТС код:

J07BX

INN (Международно Name):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Терапевтична група:

vaccinuri

Терапевтична област:

Dengue

Терапевтични показания:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 și 4. Utilizarea de Dengvaxia ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2018-12-12

Листовка

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
DENGVAXIA PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN
SERINGĂ PREUMPLUTĂ
vaccin tetravalent pentru boala dengue (viu, atenuat)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ FIȚI/SĂ FIE VACCINAT, DEOARECE CONȚINE
INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
•
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestați orice
reacții adverse, adresați-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile
reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dengvaxia și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte ca dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră să utilizați Dengvaxia
3.
Cum să utilizați Dengvaxia
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dengvaxia
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DENGVAXIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dengvaxia este un vaccin. Este utilizat pentru a vă ajuta să vă
protejați pe dumneavoastră sau pe
copilul dumneavoastră împotriva „bolii dengue”, provocată de
serotipurile 1, 2, 3 și 4 ale virusului
dengue. Conține versiuni ale acestor 4 tipuri ale virusului care au
fost atenuate, astfel încât să nu poată
provoca boala.
Dengvaxia este administrat la adulți, adolescenți și copii (cu
vârsta cuprinsă între 6 ani și 45 de ani),
care au avut în trecut o infecție cu virusul dengue
confirmată printr-un test (vezi și pct. 2 și 3).
Dengvaxia trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
CUM ACȚIONEAZĂ VACCINUL
Dengvaxia stimulează meca
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dengvaxia pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în
seringă preumplută
vaccin tetravalent pentru boala dengue (viu, atenuat)
2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
După reconstituire, o doză (0,5 ml) conține:
Virusul himeric al febrei galbene dengue serotip 1 (viu, atenuat)
*
............ 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/doză
**
Virusul himeric al febrei galbene dengue serotip 2 (viu, atenuat)
*
............ 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/doză
**
Virusul himeric al febrei galbene dengue serotip 3 (viu, atenuat)
*
............ 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/doză
**
Virusul himeric al febrei galbene dengue serotip 4 (viu, atenuat)
*
............ 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/doză
**
*
Produs pe linie celulară Vero prin tehnologia ADN recombinant. Acest
vaccin conține organisme
modificate genetic (OMG).
**
CCID
50
: doză infectantă pentru 50% din culturile celulare (50% Cell
Culture Infectious Dose).
Excipienți cu efect cunoscut
O doză (0,5 ml) conține fenilalanină 41 micrograme și sorbitol
9,38 miligrame.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă
Pulbere liofilizată, omogenă, de culoare albă, cu posibilă
sedimentare la bază (eventual cu aspect de
tort în formă de inel).
Solventul este o soluție clară și incoloră.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Dengvaxia este indicat pentru profilaxia bolii dengue determinată de
serotipurile 1, 2, 3 și 4 ale
virusului dengue la persoane cu vârsta cuprinsă între 6 și 45 de
ani, cu infecție anterioară cu virusul
dengue confirmată prin test (vezi pct. 4.2, 4.4 și 4.8).
Utilizarea Dengvaxia trebuie efectuată în concordanță cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Copii, adolescenți și adulți cu vârsta cuprinsă între 6 și 45
de ani _
Schema de vaccinare constă în administrarea a 3 injecții a câte o
doză reconstituită (0,5 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2022
Листовка Листовка испански 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-01-2024
Листовка Листовка чешки 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-01-2024
Листовка Листовка датски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-01-2024
Листовка Листовка немски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-01-2024
Листовка Листовка естонски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-01-2024
Листовка Листовка гръцки 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-01-2024
Листовка Листовка английски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2022
Листовка Листовка френски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-01-2024
Листовка Листовка италиански 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2022
Листовка Листовка латвийски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2022
Листовка Листовка литовски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-01-2024
Листовка Листовка унгарски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-01-2024
Листовка Листовка малтийски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2022
Листовка Листовка нидерландски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2022
Листовка Листовка полски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-01-2024
Листовка Листовка португалски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2022
Листовка Листовка словашки 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-01-2024
Листовка Листовка словенски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2022
Листовка Листовка фински 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-01-2024
Листовка Листовка шведски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-01-2024
Листовка Листовка норвежки 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-01-2024
Листовка Листовка исландски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-01-2024
Листовка Листовка хърватски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите