Dengvaxia

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2022

有效成分:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

可用日期:

Sanofi Pasteur

ATC代码:

J07BX

INN(国际名称):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

治疗组:

vaccinuri

治疗领域:

Dengue

疗效迹象:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 și 4. Utilizarea de Dengvaxia ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2018-12-12

资料单张

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
DENGVAXIA PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN
SERINGĂ PREUMPLUTĂ
vaccin tetravalent pentru boala dengue (viu, atenuat)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ FIȚI/SĂ FIE VACCINAT, DEOARECE CONȚINE
INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
•
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestați orice
reacții adverse, adresați-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile
reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dengvaxia și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte ca dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră să utilizați Dengvaxia
3.
Cum să utilizați Dengvaxia
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dengvaxia
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DENGVAXIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dengvaxia este un vaccin. Este utilizat pentru a vă ajuta să vă
protejați pe dumneavoastră sau pe
copilul dumneavoastră împotriva „bolii dengue”, provocată de
serotipurile 1, 2, 3 și 4 ale virusului
dengue. Conține versiuni ale acestor 4 tipuri ale virusului care au
fost atenuate, astfel încât să nu poată
provoca boala.
Dengvaxia este administrat la adulți, adolescenți și copii (cu
vârsta cuprinsă între 6 ani și 45 de ani),
care au avut în trecut o infecție cu virusul dengue
confirmată printr-un test (vezi și pct. 2 și 3).
Dengvaxia trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
CUM ACȚIONEAZĂ VACCINUL
Dengvaxia stimulează meca
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dengvaxia pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în
seringă preumplută
vaccin tetravalent pentru boala dengue (viu, atenuat)
2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
După reconstituire, o doză (0,5 ml) conține:
Virusul himeric al febrei galbene dengue serotip 1 (viu, atenuat)
*
............ 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/doză
**
Virusul himeric al febrei galbene dengue serotip 2 (viu, atenuat)
*
............ 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/doză
**
Virusul himeric al febrei galbene dengue serotip 3 (viu, atenuat)
*
............ 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/doză
**
Virusul himeric al febrei galbene dengue serotip 4 (viu, atenuat)
*
............ 4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/doză
**
*
Produs pe linie celulară Vero prin tehnologia ADN recombinant. Acest
vaccin conține organisme
modificate genetic (OMG).
**
CCID
50
: doză infectantă pentru 50% din culturile celulare (50% Cell
Culture Infectious Dose).
Excipienți cu efect cunoscut
O doză (0,5 ml) conține fenilalanină 41 micrograme și sorbitol
9,38 miligrame.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă
Pulbere liofilizată, omogenă, de culoare albă, cu posibilă
sedimentare la bază (eventual cu aspect de
tort în formă de inel).
Solventul este o soluție clară și incoloră.
4
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Dengvaxia este indicat pentru profilaxia bolii dengue determinată de
serotipurile 1, 2, 3 și 4 ale
virusului dengue la persoane cu vârsta cuprinsă între 6 și 45 de
ani, cu infecție anterioară cu virusul
dengue confirmată prin test (vezi pct. 4.2, 4.4 și 4.8).
Utilizarea Dengvaxia trebuie efectuată în concordanță cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Copii, adolescenți și adulți cu vârsta cuprinsă între 6 și 45
de ani _
Schema de vaccinare constă în administrarea a 3 injecții a câte o
doză reconstituită (0,5 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 04-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2022
资料单张 资料单张 捷克文 04-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 04-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2022
资料单张 资料单张 德文 04-01-2024
产品特点 产品特点 德文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2022
资料单张 资料单张 希腊文 04-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2022
资料单张 资料单张 英文 04-01-2024
产品特点 产品特点 英文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2022
资料单张 资料单张 法文 04-01-2024
产品特点 产品特点 法文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2022
资料单张 资料单张 意大利文 04-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 04-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 04-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2022
资料单张 资料单张 波兰文 04-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 04-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 04-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2022
资料单张 资料单张 挪威文 04-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2022

查看文件历史