DaTSCAN

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-06-2011

有効成分:

ioflupāns (123l)

から入手可能:

GE Healthcare B.V.

ATCコード:

V09AB03

INN(国際名):

ioflupane (123l)

治療群:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

治療領域:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

適応症:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. DaTSCAN ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra Parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no Parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko Parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. DaTSCAN nespēj atšķirt Parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. Pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar Lewy iestādēm, no Alcheimera slimības. DaTSCAN nespēj atšķirt, demence ar Lewy struktūru un Parkinsona slimības plānprātības.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2000-07-27

情報リーフレット

                                21
_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
L
IETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DATSCAN 74 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Ioflupane (
123
I)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DaTSCAN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DaTSCAN lietošanas
3.
Kā lietot DaTSCAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt DaTSCAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DATSCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DaTSCAN satur aktīvo vielu joflupānu (
123
I), ko lieto smadzeņu slimību izmeklēšanai
(diagnosticēšanai). Tas pieder radiofarmaceitisko preparātu zāļu
grupai, un tam piemīt neliela
radioaktivitāte.
•
Pēc radiofarmaceitiskā preparāta injicēšanas tas neilgu laiku
uzkrājas noteiktā ķermeņa daļā vai
orgānā.
•
Tā kā šis preparāts satur nelielu radioaktivitātes daudzumu, to
ar speciālas aparatūras (gamma
kameras) palīdzību var konstatēt ārpus ķermeņa.
•
Var iegūt attēlu jeb skenējumu. Skenējums precīzi parāda, tieši
kurā ķermeņa daļā un kurā
orgānā ir radioaktivitāte. Tas sniedz ārstam vērtīgu
informāciju par to, kā orgāns darbojas.
Kad DaTSCAN tiek injicēts pieaugušajam, tas ar asinīm tiek
iznēsāts pa visu ķermeni. Tas uzkrājas
nelielā smadzeņu daļā. Pārmaiņas šajā smadzeņu daļā tiek
novērotas pie:
•
parkinsonisma (ieskaitot Parkinsona slimību) un
•
demences ar Lewy ķermenīšiem.
Izmeklējuma laikā iegūtais attēls sniegs Jūsu ārstam
informāciju par jebkurām izmaiņām šajā
smadzeņu rajonā. Šī informācija var tik
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DaTSCAN 74 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur joflupānu (
123
I) (
_Ioflupane (_
_123_
_I)_
) ar radioaktivitāti 74 MBq kalibrācijas laikā
(no 0,07 līdz 0,13 μg/ml joflupāna).
Katrs 2,5 ml vienas devas flakons satur 185 MBq joflupāna (
123
I) (īpatnējās aktivitātes diapazons no
2,5 līdz 4,5 x 10
14
Bq/mmol) kalibrācijas laikā.
Katrs 5 ml vienas devas flakons satur 370 MBq joflupāna (
123
I) (īpatnējās aktivitātes diapazons no 2,5
līdz 4,5 x 10
14
Bq/mmol) kalibrācijas laikā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 39,5 g/l etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
_. _
apakšpunktā
_. _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostiskas vajadzībām.
DaTSCAN ir paredzēts lietošanai, lai konstatētu funkcionālo
dopamīnerģisko nervgaļu zudumu
_striatum_
:
•
pieaugušajiem pacientiem ar klīniski neskaidru Parkinsona sindromu,
piemēram, pacientiem ar
agrīniem simptomiem, lai palīdzētu atdiferencēt esenciālu tremoru
no Parkinsona sindroma, kas
saistīts ar idiopātisku Parkinsona slimību, multiplo sistēmas
atrofiju un progresīvo
supranukleāro paralīzi. Lietojot DaTSCAN, nav iespējams diferencēt
Parkinsona slimību no
multiplās sistēmas atrofijas un progresīvās supranukleārās
paralīzes;
•
pieaugušajiem pacientiem, lai palīdzētu atdiferencēt iespējamo
plānprātību ar
_Lewy_
ķermenīšiem no Alcheimera slimības. Lietojot DaTSCAN, nav
iespējams diferencēt plānprātību
ar
_Lewy_
ķermenīšiem no Parkinsona slimības plānprātības.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirms lietošanas jābūt pieejamam atdzīvināšanas aprīkojumam.
DaTSCAN drīkst lietot vienīgi pieaugušajiem pacientiem, kurus
nosūta ārsti ar pieredzi kustību
traucējumu un/vai plānprātības ārstēšanā. DaTS
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-02-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する