DaTSCAN

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ioflupāns (123l)

Disponível em:

GE Healthcare B.V.

Código ATC:

V09AB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

ioflupane (123l)

Grupo terapêutico:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Área terapêutica:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Indicações terapêuticas:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. DaTSCAN ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra Parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no Parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko Parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. DaTSCAN nespēj atšķirt Parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. Pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar Lewy iestādēm, no Alcheimera slimības. DaTSCAN nespēj atšķirt, demence ar Lewy struktūru un Parkinsona slimības plānprātības.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2000-07-27

Folheto informativo - Bula

                                21
_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
L
IETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DATSCAN 74 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Ioflupane (
123
I)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DaTSCAN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DaTSCAN lietošanas
3.
Kā lietot DaTSCAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt DaTSCAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DATSCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DaTSCAN satur aktīvo vielu joflupānu (
123
I), ko lieto smadzeņu slimību izmeklēšanai
(diagnosticēšanai). Tas pieder radiofarmaceitisko preparātu zāļu
grupai, un tam piemīt neliela
radioaktivitāte.
•
Pēc radiofarmaceitiskā preparāta injicēšanas tas neilgu laiku
uzkrājas noteiktā ķermeņa daļā vai
orgānā.
•
Tā kā šis preparāts satur nelielu radioaktivitātes daudzumu, to
ar speciālas aparatūras (gamma
kameras) palīdzību var konstatēt ārpus ķermeņa.
•
Var iegūt attēlu jeb skenējumu. Skenējums precīzi parāda, tieši
kurā ķermeņa daļā un kurā
orgānā ir radioaktivitāte. Tas sniedz ārstam vērtīgu
informāciju par to, kā orgāns darbojas.
Kad DaTSCAN tiek injicēts pieaugušajam, tas ar asinīm tiek
iznēsāts pa visu ķermeni. Tas uzkrājas
nelielā smadzeņu daļā. Pārmaiņas šajā smadzeņu daļā tiek
novērotas pie:
•
parkinsonisma (ieskaitot Parkinsona slimību) un
•
demences ar Lewy ķermenīšiem.
Izmeklējuma laikā iegūtais attēls sniegs Jūsu ārstam
informāciju par jebkurām izmaiņām šajā
smadzeņu rajonā. Šī informācija var tik
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DaTSCAN 74 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur joflupānu (
123
I) (
_Ioflupane (_
_123_
_I)_
) ar radioaktivitāti 74 MBq kalibrācijas laikā
(no 0,07 līdz 0,13 μg/ml joflupāna).
Katrs 2,5 ml vienas devas flakons satur 185 MBq joflupāna (
123
I) (īpatnējās aktivitātes diapazons no
2,5 līdz 4,5 x 10
14
Bq/mmol) kalibrācijas laikā.
Katrs 5 ml vienas devas flakons satur 370 MBq joflupāna (
123
I) (īpatnējās aktivitātes diapazons no 2,5
līdz 4,5 x 10
14
Bq/mmol) kalibrācijas laikā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 39,5 g/l etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
_. _
apakšpunktā
_. _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostiskas vajadzībām.
DaTSCAN ir paredzēts lietošanai, lai konstatētu funkcionālo
dopamīnerģisko nervgaļu zudumu
_striatum_
:
•
pieaugušajiem pacientiem ar klīniski neskaidru Parkinsona sindromu,
piemēram, pacientiem ar
agrīniem simptomiem, lai palīdzētu atdiferencēt esenciālu tremoru
no Parkinsona sindroma, kas
saistīts ar idiopātisku Parkinsona slimību, multiplo sistēmas
atrofiju un progresīvo
supranukleāro paralīzi. Lietojot DaTSCAN, nav iespējams diferencēt
Parkinsona slimību no
multiplās sistēmas atrofijas un progresīvās supranukleārās
paralīzes;
•
pieaugušajiem pacientiem, lai palīdzētu atdiferencēt iespējamo
plānprātību ar
_Lewy_
ķermenīšiem no Alcheimera slimības. Lietojot DaTSCAN, nav
iespējams diferencēt plānprātību
ar
_Lewy_
ķermenīšiem no Parkinsona slimības plānprātības.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirms lietošanas jābūt pieejamam atdzīvināšanas aprīkojumam.
DaTSCAN drīkst lietot vienīgi pieaugušajiem pacientiem, kurus
nosūta ārsti ar pieredzi kustību
traucējumu un/vai plānprātības ārstēšanā. DaTS
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas grego 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas francês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas português 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas croata 10-02-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos