DaTSCAN

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

ioflupāns (123l)

Saatavilla:

GE Healthcare B.V.

ATC-koodi:

V09AB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ioflupane (123l)

Terapeuttinen ryhmä:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Terapeuttinen alue:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Käyttöaiheet:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. DaTSCAN ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra Parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no Parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko Parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. DaTSCAN nespēj atšķirt Parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. Pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar Lewy iestādēm, no Alcheimera slimības. DaTSCAN nespēj atšķirt, demence ar Lewy struktūru un Parkinsona slimības plānprātības.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2000-07-27

Pakkausseloste

                                21
_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
L
IETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DATSCAN 74 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Ioflupane (
123
I)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DaTSCAN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DaTSCAN lietošanas
3.
Kā lietot DaTSCAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt DaTSCAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DATSCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DaTSCAN satur aktīvo vielu joflupānu (
123
I), ko lieto smadzeņu slimību izmeklēšanai
(diagnosticēšanai). Tas pieder radiofarmaceitisko preparātu zāļu
grupai, un tam piemīt neliela
radioaktivitāte.
•
Pēc radiofarmaceitiskā preparāta injicēšanas tas neilgu laiku
uzkrājas noteiktā ķermeņa daļā vai
orgānā.
•
Tā kā šis preparāts satur nelielu radioaktivitātes daudzumu, to
ar speciālas aparatūras (gamma
kameras) palīdzību var konstatēt ārpus ķermeņa.
•
Var iegūt attēlu jeb skenējumu. Skenējums precīzi parāda, tieši
kurā ķermeņa daļā un kurā
orgānā ir radioaktivitāte. Tas sniedz ārstam vērtīgu
informāciju par to, kā orgāns darbojas.
Kad DaTSCAN tiek injicēts pieaugušajam, tas ar asinīm tiek
iznēsāts pa visu ķermeni. Tas uzkrājas
nelielā smadzeņu daļā. Pārmaiņas šajā smadzeņu daļā tiek
novērotas pie:
•
parkinsonisma (ieskaitot Parkinsona slimību) un
•
demences ar Lewy ķermenīšiem.
Izmeklējuma laikā iegūtais attēls sniegs Jūsu ārstam
informāciju par jebkurām izmaiņām šajā
smadzeņu rajonā. Šī informācija var tik
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DaTSCAN 74 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur joflupānu (
123
I) (
_Ioflupane (_
_123_
_I)_
) ar radioaktivitāti 74 MBq kalibrācijas laikā
(no 0,07 līdz 0,13 μg/ml joflupāna).
Katrs 2,5 ml vienas devas flakons satur 185 MBq joflupāna (
123
I) (īpatnējās aktivitātes diapazons no
2,5 līdz 4,5 x 10
14
Bq/mmol) kalibrācijas laikā.
Katrs 5 ml vienas devas flakons satur 370 MBq joflupāna (
123
I) (īpatnējās aktivitātes diapazons no 2,5
līdz 4,5 x 10
14
Bq/mmol) kalibrācijas laikā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 39,5 g/l etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
_. _
apakšpunktā
_. _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostiskas vajadzībām.
DaTSCAN ir paredzēts lietošanai, lai konstatētu funkcionālo
dopamīnerģisko nervgaļu zudumu
_striatum_
:
•
pieaugušajiem pacientiem ar klīniski neskaidru Parkinsona sindromu,
piemēram, pacientiem ar
agrīniem simptomiem, lai palīdzētu atdiferencēt esenciālu tremoru
no Parkinsona sindroma, kas
saistīts ar idiopātisku Parkinsona slimību, multiplo sistēmas
atrofiju un progresīvo
supranukleāro paralīzi. Lietojot DaTSCAN, nav iespējams diferencēt
Parkinsona slimību no
multiplās sistēmas atrofijas un progresīvās supranukleārās
paralīzes;
•
pieaugušajiem pacientiem, lai palīdzētu atdiferencēt iespējamo
plānprātību ar
_Lewy_
ķermenīšiem no Alcheimera slimības. Lietojot DaTSCAN, nav
iespējams diferencēt plānprātību
ar
_Lewy_
ķermenīšiem no Parkinsona slimības plānprātības.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirms lietošanas jābūt pieejamam atdzīvināšanas aprīkojumam.
DaTSCAN drīkst lietot vienīgi pieaugušajiem pacientiem, kurus
nosūta ārsti ar pieredzi kustību
traucējumu un/vai plānprātības ārstēšanā. DaTS
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-02-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia