DaTSCAN

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-06-2011

Aktivna sestavina:

ioflupāns (123l)

Dostopno od:

GE Healthcare B.V.

Koda artikla:

V09AB03

INN (mednarodno ime):

ioflupane (123l)

Terapevtska skupina:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Terapevtsko območje:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Terapevtske indikacije:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. DaTSCAN ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra Parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no Parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko Parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. DaTSCAN nespēj atšķirt Parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. Pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar Lewy iestādēm, no Alcheimera slimības. DaTSCAN nespēj atšķirt, demence ar Lewy struktūru un Parkinsona slimības plānprātības.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2000-07-27

Navodilo za uporabo

                                21
_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
L
IETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DATSCAN 74 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Ioflupane (
123
I)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DaTSCAN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DaTSCAN lietošanas
3.
Kā lietot DaTSCAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt DaTSCAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DATSCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DaTSCAN satur aktīvo vielu joflupānu (
123
I), ko lieto smadzeņu slimību izmeklēšanai
(diagnosticēšanai). Tas pieder radiofarmaceitisko preparātu zāļu
grupai, un tam piemīt neliela
radioaktivitāte.
•
Pēc radiofarmaceitiskā preparāta injicēšanas tas neilgu laiku
uzkrājas noteiktā ķermeņa daļā vai
orgānā.
•
Tā kā šis preparāts satur nelielu radioaktivitātes daudzumu, to
ar speciālas aparatūras (gamma
kameras) palīdzību var konstatēt ārpus ķermeņa.
•
Var iegūt attēlu jeb skenējumu. Skenējums precīzi parāda, tieši
kurā ķermeņa daļā un kurā
orgānā ir radioaktivitāte. Tas sniedz ārstam vērtīgu
informāciju par to, kā orgāns darbojas.
Kad DaTSCAN tiek injicēts pieaugušajam, tas ar asinīm tiek
iznēsāts pa visu ķermeni. Tas uzkrājas
nelielā smadzeņu daļā. Pārmaiņas šajā smadzeņu daļā tiek
novērotas pie:
•
parkinsonisma (ieskaitot Parkinsona slimību) un
•
demences ar Lewy ķermenīšiem.
Izmeklējuma laikā iegūtais attēls sniegs Jūsu ārstam
informāciju par jebkurām izmaiņām šajā
smadzeņu rajonā. Šī informācija var tik
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DaTSCAN 74 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur joflupānu (
123
I) (
_Ioflupane (_
_123_
_I)_
) ar radioaktivitāti 74 MBq kalibrācijas laikā
(no 0,07 līdz 0,13 μg/ml joflupāna).
Katrs 2,5 ml vienas devas flakons satur 185 MBq joflupāna (
123
I) (īpatnējās aktivitātes diapazons no
2,5 līdz 4,5 x 10
14
Bq/mmol) kalibrācijas laikā.
Katrs 5 ml vienas devas flakons satur 370 MBq joflupāna (
123
I) (īpatnējās aktivitātes diapazons no 2,5
līdz 4,5 x 10
14
Bq/mmol) kalibrācijas laikā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 39,5 g/l etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
_. _
apakšpunktā
_. _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostiskas vajadzībām.
DaTSCAN ir paredzēts lietošanai, lai konstatētu funkcionālo
dopamīnerģisko nervgaļu zudumu
_striatum_
:
•
pieaugušajiem pacientiem ar klīniski neskaidru Parkinsona sindromu,
piemēram, pacientiem ar
agrīniem simptomiem, lai palīdzētu atdiferencēt esenciālu tremoru
no Parkinsona sindroma, kas
saistīts ar idiopātisku Parkinsona slimību, multiplo sistēmas
atrofiju un progresīvo
supranukleāro paralīzi. Lietojot DaTSCAN, nav iespējams diferencēt
Parkinsona slimību no
multiplās sistēmas atrofijas un progresīvās supranukleārās
paralīzes;
•
pieaugušajiem pacientiem, lai palīdzētu atdiferencēt iespējamo
plānprātību ar
_Lewy_
ķermenīšiem no Alcheimera slimības. Lietojot DaTSCAN, nav
iespējams diferencēt plānprātību
ar
_Lewy_
ķermenīšiem no Parkinsona slimības plānprātības.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirms lietošanas jābūt pieejamam atdzīvināšanas aprīkojumam.
DaTSCAN drīkst lietot vienīgi pieaugušajiem pacientiem, kurus
nosūta ārsti ar pieredzi kustību
traucējumu un/vai plānprātības ārstēšanā. DaTS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-02-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov