Darunavir Krka d.d.

国: 欧州連合

言語: イタリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-02-2023

有効成分:

darunavir

から入手可能:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATCコード:

J05AE10

INN(国際名):

darunavir

治療群:

Antivirali per uso sistemico

治療領域:

Infezioni da HIV

適応症:

Di 400 mg e 800 mg rivestite con Film TabletsDarunavir Krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione. O esposti per lungo tempo Krka d. co-somministrato con cobicistat è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione in pazienti adulti (vedere paragrafo 4. O esposti per lungo tempo Krka d. 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (ART)-naïve (vedere la sezione 4. ARTE-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (DRV-Ram) e che hanno plasmatici di HIV-1 RNA < 100.000 copie/ml e conta delle cellule CD4+ ≥ 100 cellule x 106/l. Nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale ARTE-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg rivestite con Film TabletsDarunavir Krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione. O esposti per lungo tempo Krka d. 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):Per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in trattamento antiretrovirale (ART) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. Per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. Nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. Test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Ritirato

承認日:

2018-01-18

情報リーフレット

                                96
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
97
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
darunavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Darunavir Krka d.d. e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Darunavir Krka d.d.
3.
Come prendere Darunavir Krka d.d.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Darunavir Krka d.d.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DARUNAVIR KRKA D.D. E A COSA SERVE
COS’È DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. contiene il principio attivo darunavir. Darunavir
Krka d.d. è un medicinale
antiretrovirale, impiegato nel trattamento dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV).
Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori della
proteasi. Darunavir Krka d.d. agisce
riducendo la quantità di HIV nell’organismo, migliorando il sistema
immunitario e riducendo il rischio
di sviluppo delle malattie correlate all’infezione da HIV.
A COSA SERVE?
Darunavir Krka d.d. 400 e 800 milligrammi compresse sono impiegati nel
trattamento degli adulti e
dei bambini (di età di 3 anni o superiore e peso corporeo di almeno
40 chilogrammi) affetti da
infezione da HIV
-
che non hanno utilizzato altri medicinali antiretrovirali in
precedenza.
-
in alcuni pazienti che hanno già usato medicinali antiretrovirali in
precedenza (il
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film:
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di darunavir.
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film:
Ogni compressa rivestita con film contiene 800 mg di darunavir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film:
Compresse rivestite con film, bruno giallastre, ovali, biconvesse,
incise con un marchio S1 da un lato.
Dimensione compressa: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film:
Compresse rivestite con film, rosso brunastre, ovali, biconvesse,
incise con un marchio S3 da un lato.
Dimensione compressa: 20 x 10 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Darunavir Krka d.d., somministrato in concomitanza con una dose bassa
di ritonavir, è indicato per il
trattamento dei pazienti affetti da virus dell’immunodeficienza
umana (HIV-1), in associazione con
altri medicinali antiretrovirali.
Darunavir Krka d.d., somministrato in concomitanza con cobicistat è
indicato è indicato per il
trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana
(HIV-1) in adulti e adolescenti (di
almeno 12 anni di età, di peso corporeo pari o superiore a 40 kg)
(vedere paragrafo 4.2), in
associazione con altri medicinali antiretrovirali.
Darunavir Krka d.d. 400 e 800 mg compresse può essere utilizzato per
stabilire un regime appropriato
per il trattamento dell’infezione HIV-1 in pazienti adulti e
pediatrici a partire dai 3 anni di età e di
peso corporeo di almeno 40 kg che sono:
-
naïve al trattamento con antiretrovirali (ART) (vedere paragrafo 4.2)
-
precedentemente trattati con terapia antiretrov
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-02-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する