Darunavir Krka d.d.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

darunavir

Mevcut itibaren:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

J05AE10

INN (International Adı):

darunavir

Terapötik grubu:

Antivirali per uso sistemico

Terapötik alanı:

Infezioni da HIV

Terapötik endikasyonlar:

Di 400 mg e 800 mg rivestite con Film TabletsDarunavir Krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione. O esposti per lungo tempo Krka d. co-somministrato con cobicistat è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione in pazienti adulti (vedere paragrafo 4. O esposti per lungo tempo Krka d. 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (ART)-naïve (vedere la sezione 4. ARTE-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (DRV-Ram) e che hanno plasmatici di HIV-1 RNA < 100.000 copie/ml e conta delle cellule CD4+ ≥ 100 cellule x 106/l. Nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale ARTE-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg rivestite con Film TabletsDarunavir Krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione. O esposti per lungo tempo Krka d. 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):Per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in trattamento antiretrovirale (ART) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. Per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. Nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. Test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2018-01-18

Bilgilendirme broşürü

                                96
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
97
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
darunavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Darunavir Krka d.d. e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Darunavir Krka d.d.
3.
Come prendere Darunavir Krka d.d.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Darunavir Krka d.d.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DARUNAVIR KRKA D.D. E A COSA SERVE
COS’È DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. contiene il principio attivo darunavir. Darunavir
Krka d.d. è un medicinale
antiretrovirale, impiegato nel trattamento dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV).
Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori della
proteasi. Darunavir Krka d.d. agisce
riducendo la quantità di HIV nell’organismo, migliorando il sistema
immunitario e riducendo il rischio
di sviluppo delle malattie correlate all’infezione da HIV.
A COSA SERVE?
Darunavir Krka d.d. 400 e 800 milligrammi compresse sono impiegati nel
trattamento degli adulti e
dei bambini (di età di 3 anni o superiore e peso corporeo di almeno
40 chilogrammi) affetti da
infezione da HIV
-
che non hanno utilizzato altri medicinali antiretrovirali in
precedenza.
-
in alcuni pazienti che hanno già usato medicinali antiretrovirali in
precedenza (il
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film:
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di darunavir.
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film:
Ogni compressa rivestita con film contiene 800 mg di darunavir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film:
Compresse rivestite con film, bruno giallastre, ovali, biconvesse,
incise con un marchio S1 da un lato.
Dimensione compressa: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film:
Compresse rivestite con film, rosso brunastre, ovali, biconvesse,
incise con un marchio S3 da un lato.
Dimensione compressa: 20 x 10 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Darunavir Krka d.d., somministrato in concomitanza con una dose bassa
di ritonavir, è indicato per il
trattamento dei pazienti affetti da virus dell’immunodeficienza
umana (HIV-1), in associazione con
altri medicinali antiretrovirali.
Darunavir Krka d.d., somministrato in concomitanza con cobicistat è
indicato è indicato per il
trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana
(HIV-1) in adulti e adolescenti (di
almeno 12 anni di età, di peso corporeo pari o superiore a 40 kg)
(vedere paragrafo 4.2), in
associazione con altri medicinali antiretrovirali.
Darunavir Krka d.d. 400 e 800 mg compresse può essere utilizzato per
stabilire un regime appropriato
per il trattamento dell’infezione HIV-1 in pazienti adulti e
pediatrici a partire dai 3 anni di età e di
peso corporeo di almeno 40 kg che sono:
-
naïve al trattamento con antiretrovirali (ART) (vedere paragrafo 4.2)
-
precedentemente trattati con terapia antiretrov
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-02-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin