Darunavir Krka d.d.

Riik: Euroopa Liit

keel: itaalia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-02-2023

Toimeaine:

darunavir

Saadav alates:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kood:

J05AE10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

darunavir

Terapeutiline rühm:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutiline ala:

Infezioni da HIV

Näidustused:

Di 400 mg e 800 mg rivestite con Film TabletsDarunavir Krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione. O esposti per lungo tempo Krka d. co-somministrato con cobicistat è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione in pazienti adulti (vedere paragrafo 4. O esposti per lungo tempo Krka d. 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (ART)-naïve (vedere la sezione 4. ARTE-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (DRV-Ram) e che hanno plasmatici di HIV-1 RNA < 100.000 copie/ml e conta delle cellule CD4+ ≥ 100 cellule x 106/l. Nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale ARTE-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg rivestite con Film TabletsDarunavir Krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione. O esposti per lungo tempo Krka d. 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):Per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in trattamento antiretrovirale (ART) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. Per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. Nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. Test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Ritirato

Loa andmise kuupäev:

2018-01-18

Infovoldik

                                96
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
97
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
darunavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Darunavir Krka d.d. e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Darunavir Krka d.d.
3.
Come prendere Darunavir Krka d.d.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Darunavir Krka d.d.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DARUNAVIR KRKA D.D. E A COSA SERVE
COS’È DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. contiene il principio attivo darunavir. Darunavir
Krka d.d. è un medicinale
antiretrovirale, impiegato nel trattamento dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV).
Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori della
proteasi. Darunavir Krka d.d. agisce
riducendo la quantità di HIV nell’organismo, migliorando il sistema
immunitario e riducendo il rischio
di sviluppo delle malattie correlate all’infezione da HIV.
A COSA SERVE?
Darunavir Krka d.d. 400 e 800 milligrammi compresse sono impiegati nel
trattamento degli adulti e
dei bambini (di età di 3 anni o superiore e peso corporeo di almeno
40 chilogrammi) affetti da
infezione da HIV
-
che non hanno utilizzato altri medicinali antiretrovirali in
precedenza.
-
in alcuni pazienti che hanno già usato medicinali antiretrovirali in
precedenza (il
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film:
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di darunavir.
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film:
Ogni compressa rivestita con film contiene 800 mg di darunavir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film:
Compresse rivestite con film, bruno giallastre, ovali, biconvesse,
incise con un marchio S1 da un lato.
Dimensione compressa: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film:
Compresse rivestite con film, rosso brunastre, ovali, biconvesse,
incise con un marchio S3 da un lato.
Dimensione compressa: 20 x 10 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Darunavir Krka d.d., somministrato in concomitanza con una dose bassa
di ritonavir, è indicato per il
trattamento dei pazienti affetti da virus dell’immunodeficienza
umana (HIV-1), in associazione con
altri medicinali antiretrovirali.
Darunavir Krka d.d., somministrato in concomitanza con cobicistat è
indicato è indicato per il
trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana
(HIV-1) in adulti e adolescenti (di
almeno 12 anni di età, di peso corporeo pari o superiore a 40 kg)
(vedere paragrafo 4.2), in
associazione con altri medicinali antiretrovirali.
Darunavir Krka d.d. 400 e 800 mg compresse può essere utilizzato per
stabilire un regime appropriato
per il trattamento dell’infezione HIV-1 in pazienti adulti e
pediatrici a partire dai 3 anni di età e di
peso corporeo di almeno 40 kg che sono:
-
naïve al trattamento con antiretrovirali (ART) (vedere paragrafo 4.2)
-
precedentemente trattati con terapia antiretrov
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik taani 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik läti 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik malta 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik poola 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik soome 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik norra 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 03-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-02-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu