Darunavir Krka d.d.

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

darunavir

Disponible des:

KRKA, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

J05AE10

Designació comuna internacional (DCI):

darunavir

Grupo terapéutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapéutica:

Infezioni da HIV

indicaciones terapéuticas:

Di 400 mg e 800 mg rivestite con Film TabletsDarunavir Krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione. O esposti per lungo tempo Krka d. co-somministrato con cobicistat è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione in pazienti adulti (vedere paragrafo 4. O esposti per lungo tempo Krka d. 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (ART)-naïve (vedere la sezione 4. ARTE-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (DRV-Ram) e che hanno plasmatici di HIV-1 RNA < 100.000 copie/ml e conta delle cellule CD4+ ≥ 100 cellule x 106/l. Nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale ARTE-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg rivestite con Film TabletsDarunavir Krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione. O esposti per lungo tempo Krka d. 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):Per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in trattamento antiretrovirale (ART) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. Per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. Nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. Test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2018-01-18

Informació per a l'usuari

                                96
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
97
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
darunavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Darunavir Krka d.d. e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Darunavir Krka d.d.
3.
Come prendere Darunavir Krka d.d.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Darunavir Krka d.d.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DARUNAVIR KRKA D.D. E A COSA SERVE
COS’È DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. contiene il principio attivo darunavir. Darunavir
Krka d.d. è un medicinale
antiretrovirale, impiegato nel trattamento dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV).
Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori della
proteasi. Darunavir Krka d.d. agisce
riducendo la quantità di HIV nell’organismo, migliorando il sistema
immunitario e riducendo il rischio
di sviluppo delle malattie correlate all’infezione da HIV.
A COSA SERVE?
Darunavir Krka d.d. 400 e 800 milligrammi compresse sono impiegati nel
trattamento degli adulti e
dei bambini (di età di 3 anni o superiore e peso corporeo di almeno
40 chilogrammi) affetti da
infezione da HIV
-
che non hanno utilizzato altri medicinali antiretrovirali in
precedenza.
-
in alcuni pazienti che hanno già usato medicinali antiretrovirali in
precedenza (il
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film:
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di darunavir.
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film:
Ogni compressa rivestita con film contiene 800 mg di darunavir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film:
Compresse rivestite con film, bruno giallastre, ovali, biconvesse,
incise con un marchio S1 da un lato.
Dimensione compressa: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film:
Compresse rivestite con film, rosso brunastre, ovali, biconvesse,
incise con un marchio S3 da un lato.
Dimensione compressa: 20 x 10 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Darunavir Krka d.d., somministrato in concomitanza con una dose bassa
di ritonavir, è indicato per il
trattamento dei pazienti affetti da virus dell’immunodeficienza
umana (HIV-1), in associazione con
altri medicinali antiretrovirali.
Darunavir Krka d.d., somministrato in concomitanza con cobicistat è
indicato è indicato per il
trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana
(HIV-1) in adulti e adolescenti (di
almeno 12 anni di età, di peso corporeo pari o superiore a 40 kg)
(vedere paragrafo 4.2), in
associazione con altri medicinali antiretrovirali.
Darunavir Krka d.d. 400 e 800 mg compresse può essere utilizzato per
stabilire un regime appropriato
per il trattamento dell’infezione HIV-1 in pazienti adulti e
pediatrici a partire dai 3 anni di età e di
peso corporeo di almeno 40 kg che sono:
-
naïve al trattamento con antiretrovirali (ART) (vedere paragrafo 4.2)
-
precedentemente trattati con terapia antiretrov
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents