Darunavir Krka d.d.

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-02-2023

有效成分:

darunavir

可用日期:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC代码:

J05AE10

INN(国际名称):

darunavir

治疗组:

Antivirali per uso sistemico

治疗领域:

Infezioni da HIV

疗效迹象:

Di 400 mg e 800 mg rivestite con Film TabletsDarunavir Krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione. O esposti per lungo tempo Krka d. co-somministrato con cobicistat è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione in pazienti adulti (vedere paragrafo 4. O esposti per lungo tempo Krka d. 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (ART)-naïve (vedere la sezione 4. ARTE-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (DRV-Ram) e che hanno plasmatici di HIV-1 RNA < 100.000 copie/ml e conta delle cellule CD4+ ≥ 100 cellule x 106/l. Nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale ARTE-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg rivestite con Film TabletsDarunavir Krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione. O esposti per lungo tempo Krka d. 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):Per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in trattamento antiretrovirale (ART) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. Per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. Nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. Test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Ritirato

授权日期:

2018-01-18

资料单张

                                96
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
97
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
darunavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Darunavir Krka d.d. e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Darunavir Krka d.d.
3.
Come prendere Darunavir Krka d.d.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Darunavir Krka d.d.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DARUNAVIR KRKA D.D. E A COSA SERVE
COS’È DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. contiene il principio attivo darunavir. Darunavir
Krka d.d. è un medicinale
antiretrovirale, impiegato nel trattamento dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV).
Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori della
proteasi. Darunavir Krka d.d. agisce
riducendo la quantità di HIV nell’organismo, migliorando il sistema
immunitario e riducendo il rischio
di sviluppo delle malattie correlate all’infezione da HIV.
A COSA SERVE?
Darunavir Krka d.d. 400 e 800 milligrammi compresse sono impiegati nel
trattamento degli adulti e
dei bambini (di età di 3 anni o superiore e peso corporeo di almeno
40 chilogrammi) affetti da
infezione da HIV
-
che non hanno utilizzato altri medicinali antiretrovirali in
precedenza.
-
in alcuni pazienti che hanno già usato medicinali antiretrovirali in
precedenza (il
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film:
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di darunavir.
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film:
Ogni compressa rivestita con film contiene 800 mg di darunavir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Darunavir Krka d.d. 400 mg compresse rivestite con film:
Compresse rivestite con film, bruno giallastre, ovali, biconvesse,
incise con un marchio S1 da un lato.
Dimensione compressa: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg compresse rivestite con film:
Compresse rivestite con film, rosso brunastre, ovali, biconvesse,
incise con un marchio S3 da un lato.
Dimensione compressa: 20 x 10 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Darunavir Krka d.d., somministrato in concomitanza con una dose bassa
di ritonavir, è indicato per il
trattamento dei pazienti affetti da virus dell’immunodeficienza
umana (HIV-1), in associazione con
altri medicinali antiretrovirali.
Darunavir Krka d.d., somministrato in concomitanza con cobicistat è
indicato è indicato per il
trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana
(HIV-1) in adulti e adolescenti (di
almeno 12 anni di età, di peso corporeo pari o superiore a 40 kg)
(vedere paragrafo 4.2), in
associazione con altri medicinali antiretrovirali.
Darunavir Krka d.d. 400 e 800 mg compresse può essere utilizzato per
stabilire un regime appropriato
per il trattamento dell’infezione HIV-1 in pazienti adulti e
pediatrici a partire dai 3 anni di età e di
peso corporeo di almeno 40 kg che sono:
-
naïve al trattamento con antiretrovirali (ART) (vedere paragrafo 4.2)
-
precedentemente trattati con terapia antiretrov
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-02-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 03-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-02-2023
资料单张 资料单张 捷克文 03-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-02-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 03-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-02-2023
资料单张 资料单张 德文 03-02-2023
产品特点 产品特点 德文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-02-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-02-2023
资料单张 资料单张 希腊文 03-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-02-2023
资料单张 资料单张 英文 03-02-2023
产品特点 产品特点 英文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-02-2023
资料单张 资料单张 法文 03-02-2023
产品特点 产品特点 法文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-02-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-02-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-02-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-02-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 03-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-02-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 03-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-02-2023
资料单张 资料单张 波兰文 03-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-02-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-02-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-02-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-02-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-02-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 03-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-02-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 03-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-02-2023
资料单张 资料单张 挪威文 03-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-02-2023

搜索与此产品相关的警报