Daliresp

国: 欧州連合

言語: フランス語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-02-2018

有効成分:

roflumilast

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

R03DX07

INN(国際名):

roflumilast

治療群:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

治療領域:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

適応症:

Daliresp est indiqué pour le traitement d’entretien de graves bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) (FEV1 après utilisation du bronchodilatateur de moins de 50 % de la valeur) associée à une bronchite chronique chez les patients adultes ayant des antécédents d’exacerbations fréquentes comme Add-on au traitement bronchodilatateur.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Retiré

承認日:

2011-02-28

情報リーフレット

                                24
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
25
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DALIRESP 500 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
Roflumilast
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification
rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous
pouvez y contribuer en signalant tout
effet indésirable que vous observez. Voir en rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Daliresp et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Daliresp
3.
Comment prendre Daliresp
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Daliresp
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DALIRESP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Daliresp contient la substance active roflumilast, un médicament
anti-inflammatoire appelé inhibiteur
des phosphodiestérases 4. Le roflumilast réduit l’activité des
phosphodiestérases 4, une protéine qui se
trouve naturellement dans les cellules du corps. Lorsque l’activité
de cette protéine est réduite, il y a
moins d’inflammation dans les poumons. Ceci contribue à empêcher
le rétrécissement des bronches
associé à la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Par
conséquent, Daliresp att
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification
rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout
effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Daliresp 500 microgrammes comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 500 microgrammes de roflumilast.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 188,72 mg de lactose
(monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé jaune de 9 mm, en forme de « D » portant
l’inscription « D » sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Daliresp est indiqué en traitement continu de la broncho-pneumopathie
chronique obstructive (BPCO)
sévère (VEMS post bronchodilatateur inférieur à 50 % de la valeur
théorique) associée à une bronchite
chronique, chez les patients adultes présentant des antécédents
d’exacerbations répétées, en
complément d’un traitement bronchodilatateur.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 500 microgrammes (un comprimé) de
roflumilast par jour.
Il peut être nécessaire de prendre Daliresp pendant plusieurs
semaines avant d’obtenir l’effet attendu
(voir rubrique 5.1). Daliresp a été étudié au cours d’essais
cliniques d’une durée allant jusqu’à un an.
Populations particulières
_Sujets âgés _
Il n’y a pas lieu d’envisager une adaptation de la posologie.
_Insuffisants rénaux _
Il n’y a pas lieu d’envisager une adaptation de la posologie.
_Insuffisants hépatiques _
Les données cliniques disponibles sur l’utilisation de Daliresp
chez les patients atteints d’insuffisance
hépatique légère (s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する