Daliresp

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

roflumilast

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

R03DX07

INN (שם בינלאומי):

roflumilast

קבוצה תרפויטית:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

איזור תרפויטי:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

סממני תרפויטית:

Daliresp est indiqué pour le traitement d’entretien de graves bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) (FEV1 après utilisation du bronchodilatateur de moins de 50 % de la valeur) associée à une bronchite chronique chez les patients adultes ayant des antécédents d’exacerbations fréquentes comme Add-on au traitement bronchodilatateur.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Retiré

תאריך אישור:

2011-02-28

עלון מידע

                                24
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
25
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DALIRESP 500 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
Roflumilast
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification
rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous
pouvez y contribuer en signalant tout
effet indésirable que vous observez. Voir en rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Daliresp et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Daliresp
3.
Comment prendre Daliresp
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Daliresp
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DALIRESP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Daliresp contient la substance active roflumilast, un médicament
anti-inflammatoire appelé inhibiteur
des phosphodiestérases 4. Le roflumilast réduit l’activité des
phosphodiestérases 4, une protéine qui se
trouve naturellement dans les cellules du corps. Lorsque l’activité
de cette protéine est réduite, il y a
moins d’inflammation dans les poumons. Ceci contribue à empêcher
le rétrécissement des bronches
associé à la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Par
conséquent, Daliresp att
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification
rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout
effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Daliresp 500 microgrammes comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 500 microgrammes de roflumilast.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 188,72 mg de lactose
(monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé jaune de 9 mm, en forme de « D » portant
l’inscription « D » sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Daliresp est indiqué en traitement continu de la broncho-pneumopathie
chronique obstructive (BPCO)
sévère (VEMS post bronchodilatateur inférieur à 50 % de la valeur
théorique) associée à une bronchite
chronique, chez les patients adultes présentant des antécédents
d’exacerbations répétées, en
complément d’un traitement bronchodilatateur.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 500 microgrammes (un comprimé) de
roflumilast par jour.
Il peut être nécessaire de prendre Daliresp pendant plusieurs
semaines avant d’obtenir l’effet attendu
(voir rubrique 5.1). Daliresp a été étudié au cours d’essais
cliniques d’une durée allant jusqu’à un an.
Populations particulières
_Sujets âgés _
Il n’y a pas lieu d’envisager une adaptation de la posologie.
_Insuffisants rénaux _
Il n’y a pas lieu d’envisager une adaptation de la posologie.
_Insuffisants hépatiques _
Les données cliniques disponibles sur l’utilisation de Daliresp
chez les patients atteints d’insuffisance
hépatique légère (s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-02-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים