Daliresp

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

roflumilast

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

R03DX07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

roflumilast

Терапевтична група:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Терапевтична области:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

Терапевтичні свідчення:

Daliresp est indiqué pour le traitement d’entretien de graves bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) (FEV1 après utilisation du bronchodilatateur de moins de 50 % de la valeur) associée à une bronchite chronique chez les patients adultes ayant des antécédents d’exacerbations fréquentes comme Add-on au traitement bronchodilatateur.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Retiré

Дата Авторизація:

2011-02-28

інформаційний буклет

                                24
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
25
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DALIRESP 500 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
Roflumilast
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification
rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous
pouvez y contribuer en signalant tout
effet indésirable que vous observez. Voir en rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Daliresp et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Daliresp
3.
Comment prendre Daliresp
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Daliresp
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DALIRESP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Daliresp contient la substance active roflumilast, un médicament
anti-inflammatoire appelé inhibiteur
des phosphodiestérases 4. Le roflumilast réduit l’activité des
phosphodiestérases 4, une protéine qui se
trouve naturellement dans les cellules du corps. Lorsque l’activité
de cette protéine est réduite, il y a
moins d’inflammation dans les poumons. Ceci contribue à empêcher
le rétrécissement des bronches
associé à la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Par
conséquent, Daliresp att
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification
rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout
effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Daliresp 500 microgrammes comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 500 microgrammes de roflumilast.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 188,72 mg de lactose
(monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé jaune de 9 mm, en forme de « D » portant
l’inscription « D » sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Daliresp est indiqué en traitement continu de la broncho-pneumopathie
chronique obstructive (BPCO)
sévère (VEMS post bronchodilatateur inférieur à 50 % de la valeur
théorique) associée à une bronchite
chronique, chez les patients adultes présentant des antécédents
d’exacerbations répétées, en
complément d’un traitement bronchodilatateur.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 500 microgrammes (un comprimé) de
roflumilast par jour.
Il peut être nécessaire de prendre Daliresp pendant plusieurs
semaines avant d’obtenir l’effet attendu
(voir rubrique 5.1). Daliresp a été étudié au cours d’essais
cliniques d’une durée allant jusqu’à un an.
Populations particulières
_Sujets âgés _
Il n’y a pas lieu d’envisager une adaptation de la posologie.
_Insuffisants rénaux _
Il n’y a pas lieu d’envisager une adaptation de la posologie.
_Insuffisants hépatiques _
Les données cliniques disponibles sur l’utilisation de Daliresp
chez les patients atteints d’insuffisance
hépatique légère (s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-02-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-02-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-02-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-02-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-02-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів