Daliresp

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-02-2018

Ingredient activ:

roflumilast

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

R03DX07

INN (nume internaţional):

roflumilast

Grupul Terapeutică:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Zonă Terapeutică:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

Indicații terapeutice:

Daliresp est indiqué pour le traitement d’entretien de graves bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) (FEV1 après utilisation du bronchodilatateur de moins de 50 % de la valeur) associée à une bronchite chronique chez les patients adultes ayant des antécédents d’exacerbations fréquentes comme Add-on au traitement bronchodilatateur.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Retiré

Data de autorizare:

2011-02-28

Prospect

                                24
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
25
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DALIRESP 500 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
Roflumilast
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification
rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous
pouvez y contribuer en signalant tout
effet indésirable que vous observez. Voir en rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Daliresp et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Daliresp
3.
Comment prendre Daliresp
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Daliresp
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DALIRESP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Daliresp contient la substance active roflumilast, un médicament
anti-inflammatoire appelé inhibiteur
des phosphodiestérases 4. Le roflumilast réduit l’activité des
phosphodiestérases 4, une protéine qui se
trouve naturellement dans les cellules du corps. Lorsque l’activité
de cette protéine est réduite, il y a
moins d’inflammation dans les poumons. Ceci contribue à empêcher
le rétrécissement des bronches
associé à la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Par
conséquent, Daliresp att
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification
rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout
effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Daliresp 500 microgrammes comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 500 microgrammes de roflumilast.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 188,72 mg de lactose
(monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé jaune de 9 mm, en forme de « D » portant
l’inscription « D » sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Daliresp est indiqué en traitement continu de la broncho-pneumopathie
chronique obstructive (BPCO)
sévère (VEMS post bronchodilatateur inférieur à 50 % de la valeur
théorique) associée à une bronchite
chronique, chez les patients adultes présentant des antécédents
d’exacerbations répétées, en
complément d’un traitement bronchodilatateur.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 500 microgrammes (un comprimé) de
roflumilast par jour.
Il peut être nécessaire de prendre Daliresp pendant plusieurs
semaines avant d’obtenir l’effet attendu
(voir rubrique 5.1). Daliresp a été étudié au cours d’essais
cliniques d’une durée allant jusqu’à un an.
Populations particulières
_Sujets âgés _
Il n’y a pas lieu d’envisager une adaptation de la posologie.
_Insuffisants rénaux _
Il n’y a pas lieu d’envisager une adaptation de la posologie.
_Insuffisants hépatiques _
Les données cliniques disponibles sur l’utilisation de Daliresp
chez les patients atteints d’insuffisance
hépatique légère (s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2018
Prospect Prospect cehă 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-02-2018
Prospect Prospect daneză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2018
Prospect Prospect germană 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2018
Prospect Prospect estoniană 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-02-2018
Prospect Prospect greacă 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2018
Prospect Prospect engleză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2018
Prospect Prospect italiană 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2018
Prospect Prospect letonă 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2018
Prospect Prospect maghiară 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2018
Prospect Prospect malteză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2018
Prospect Prospect olandeză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2018
Prospect Prospect poloneză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2018
Prospect Prospect portugheză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2018
Prospect Prospect română 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-02-2018
Prospect Prospect slovacă 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2018
Prospect Prospect slovenă 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-02-2018
Prospect Prospect suedeză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-02-2018
Prospect Prospect islandeză 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-02-2018
Prospect Prospect croată 06-02-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-02-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor