Daliresp

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

roflumilast

Sẵn có từ:

AstraZeneca AB

Mã ATC:

R03DX07

INN (Tên quốc tế):

roflumilast

Nhóm trị liệu:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Khu trị liệu:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

Chỉ dẫn điều trị:

Daliresp est indiqué pour le traitement d’entretien de graves bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) (FEV1 après utilisation du bronchodilatateur de moins de 50 % de la valeur) associée à une bronchite chronique chez les patients adultes ayant des antécédents d’exacerbations fréquentes comme Add-on au traitement bronchodilatateur.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Retiré

Ngày ủy quyền:

2011-02-28

Tờ rơi thông tin

                                24
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
25
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DALIRESP 500 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
Roflumilast
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification
rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous
pouvez y contribuer en signalant tout
effet indésirable que vous observez. Voir en rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Daliresp et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Daliresp
3.
Comment prendre Daliresp
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Daliresp
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DALIRESP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Daliresp contient la substance active roflumilast, un médicament
anti-inflammatoire appelé inhibiteur
des phosphodiestérases 4. Le roflumilast réduit l’activité des
phosphodiestérases 4, une protéine qui se
trouve naturellement dans les cellules du corps. Lorsque l’activité
de cette protéine est réduite, il y a
moins d’inflammation dans les poumons. Ceci contribue à empêcher
le rétrécissement des bronches
associé à la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Par
conséquent, Daliresp att
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification
rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout
effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Daliresp 500 microgrammes comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 500 microgrammes de roflumilast.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 188,72 mg de lactose
(monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé jaune de 9 mm, en forme de « D » portant
l’inscription « D » sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Daliresp est indiqué en traitement continu de la broncho-pneumopathie
chronique obstructive (BPCO)
sévère (VEMS post bronchodilatateur inférieur à 50 % de la valeur
théorique) associée à une bronchite
chronique, chez les patients adultes présentant des antécédents
d’exacerbations répétées, en
complément d’un traitement bronchodilatateur.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 500 microgrammes (un comprimé) de
roflumilast par jour.
Il peut être nécessaire de prendre Daliresp pendant plusieurs
semaines avant d’obtenir l’effet attendu
(voir rubrique 5.1). Daliresp a été étudié au cours d’essais
cliniques d’une durée allant jusqu’à un an.
Populations particulières
_Sujets âgés _
Il n’y a pas lieu d’envisager une adaptation de la posologie.
_Insuffisants rénaux _
Il n’y a pas lieu d’envisager une adaptation de la posologie.
_Insuffisants hépatiques _
Les données cliniques disponibles sur l’utilisation de Daliresp
chez les patients atteints d’insuffisance
hépatique légère (s
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-02-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-02-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-02-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu