Combivir

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-02-2017

有効成分:

lamivudine, zidovudine

から入手可能:

ViiV Healthcare BV

ATCコード:

J05AR01

INN(国際名):

lamivudine, zidovudine

治療群:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

治療領域:

HIV-infecties

適応症:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

Erkende

承認日:

1998-03-18

情報リーフレット

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COMBIVIR 150 MG/300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
lamivudine/zidovudine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Combivir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COMBIVIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
COMBIVIR WORDT GEBRUIKT OM EEN HIV-INFECTIE (INFECTIE MET HET HUMANE
IMMUNODEFICIËNTIEVIRUS)
BIJ VOLWASSENEN EN BIJ KINDEREN TE BEHANDELEN.
Combivir bevat twee werkzame bestanddelen die gebruikt worden om een
hiv-infectie te behandelen:
lamivudine en zidovudine. Beide bestanddelen behoren tot een groep van
antiretrovirale
geneesmiddelen die nucleoside analoge reverse-transcriptaseremmers (
_nucleoside analogue reverse _
_transcriptase inhibitors - NRTI’s_
)
_ _
worden genoemd
_. _
Combivir geneest de hiv-infectie niet volledig; het vermindert het
aantal virusdeeltjes in uw lichaam
en zorgt ervoor dat dit aantal op een laag niveau blijft. Het verhoogt
ook het aantal CD4-cellen in uw
bloed. CD4-cellen zijn een soort witte bloedcellen die een belangrijke
rol spelen bij het bestrijden van
infecties.
De reactie op behandeling met Combivir varieert per patiënt. Uw arts
zal de werkzaamheid van uw
behandeling controleren.
_ _
2.
WANNEER MAG U DIT MID
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Combivir 150 mg/300 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere filmomhulde tablet bevat 150 mg lamivudine en 300 mg
zidovudine.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke 150/300 mg tablet bevat 0,945 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Witte tot gebroken witte, capsulevormige filmomhulde tabletten met een
breukgleuf en op beide zijden
gegraveerd met “GXFC3”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Combivir is geïndiceerd bij een antiretrovirale combinatietherapie
voor de behandeling van Humaan
Immunodeficiëntie Virus (hiv) infectie (zie rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet worden gestart door een arts die ervaring heeft met
de behandeling van een hiv-
infectie.
Combivir kan zowel met als zonder voedsel worden ingenomen.
Om ervoor te zorgen dat de gehele dosis wordt ingenomen, wordt
geadviseerd om de tabletten heel
door te slikken zonder ze te breken.
Voor patiënten die de tabletten niet kunnen doorslikken, kunnen de
tabletten worden fijngemaakt en
met een kleine hoeveelheid halfvast voedsel of drank vermengd, waarna
dit mengel onmiddellijk moet
worden ingenomen (zie rubriek 5.2).
Volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van ten minste 30
kg
_ _
De aanbevolen dosering van Combivir is tweemaal daags één tablet.
_ _
Kinderen met een lichaamsgewicht tussen de 21 en 30 kg
De aanbevolen (orale) dosering van Combivir is een halve tablet in de
ochtend en een hele tablet in de
avond.
Kinderen met een lichaamsgewicht van 14 tot 21 kg
De aanbevolen (orale) dosering van Combivir is tweemaal daags een
halve tablet.
Het doseerschema voor kinderen met een lichaamsgewicht van 14 tot 30
kg is voornamelijk gebaseerd
op een farmacokinetisch model en wordt onderbouwd door gegevens uit
klinische studies met de
3
individuele componenten lamivudine en zidovudine. Een
farmacokinetische over
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-02-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する