Combivir

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-02-2017

有效成分:

lamivudine, zidovudine

可用日期:

ViiV Healthcare BV

ATC代码:

J05AR01

INN(国际名称):

lamivudine, zidovudine

治疗组:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

治疗领域:

HIV-infecties

疗效迹象:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

Erkende

授权日期:

1998-03-18

资料单张

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COMBIVIR 150 MG/300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
lamivudine/zidovudine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Combivir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COMBIVIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
COMBIVIR WORDT GEBRUIKT OM EEN HIV-INFECTIE (INFECTIE MET HET HUMANE
IMMUNODEFICIËNTIEVIRUS)
BIJ VOLWASSENEN EN BIJ KINDEREN TE BEHANDELEN.
Combivir bevat twee werkzame bestanddelen die gebruikt worden om een
hiv-infectie te behandelen:
lamivudine en zidovudine. Beide bestanddelen behoren tot een groep van
antiretrovirale
geneesmiddelen die nucleoside analoge reverse-transcriptaseremmers (
_nucleoside analogue reverse _
_transcriptase inhibitors - NRTI’s_
)
_ _
worden genoemd
_. _
Combivir geneest de hiv-infectie niet volledig; het vermindert het
aantal virusdeeltjes in uw lichaam
en zorgt ervoor dat dit aantal op een laag niveau blijft. Het verhoogt
ook het aantal CD4-cellen in uw
bloed. CD4-cellen zijn een soort witte bloedcellen die een belangrijke
rol spelen bij het bestrijden van
infecties.
De reactie op behandeling met Combivir varieert per patiënt. Uw arts
zal de werkzaamheid van uw
behandeling controleren.
_ _
2.
WANNEER MAG U DIT MID
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Combivir 150 mg/300 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere filmomhulde tablet bevat 150 mg lamivudine en 300 mg
zidovudine.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke 150/300 mg tablet bevat 0,945 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Witte tot gebroken witte, capsulevormige filmomhulde tabletten met een
breukgleuf en op beide zijden
gegraveerd met “GXFC3”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Combivir is geïndiceerd bij een antiretrovirale combinatietherapie
voor de behandeling van Humaan
Immunodeficiëntie Virus (hiv) infectie (zie rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet worden gestart door een arts die ervaring heeft met
de behandeling van een hiv-
infectie.
Combivir kan zowel met als zonder voedsel worden ingenomen.
Om ervoor te zorgen dat de gehele dosis wordt ingenomen, wordt
geadviseerd om de tabletten heel
door te slikken zonder ze te breken.
Voor patiënten die de tabletten niet kunnen doorslikken, kunnen de
tabletten worden fijngemaakt en
met een kleine hoeveelheid halfvast voedsel of drank vermengd, waarna
dit mengel onmiddellijk moet
worden ingenomen (zie rubriek 5.2).
Volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van ten minste 30
kg
_ _
De aanbevolen dosering van Combivir is tweemaal daags één tablet.
_ _
Kinderen met een lichaamsgewicht tussen de 21 en 30 kg
De aanbevolen (orale) dosering van Combivir is een halve tablet in de
ochtend en een hele tablet in de
avond.
Kinderen met een lichaamsgewicht van 14 tot 21 kg
De aanbevolen (orale) dosering van Combivir is tweemaal daags een
halve tablet.
Het doseerschema voor kinderen met een lichaamsgewicht van 14 tot 30
kg is voornamelijk gebaseerd
op een farmacokinetisch model en wordt onderbouwd door gegevens uit
klinische studies met de
3
individuele componenten lamivudine en zidovudine. Een
farmacokinetische over
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-02-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 29-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-02-2017
资料单张 资料单张 捷克文 29-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-02-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 29-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-02-2017
资料单张 资料单张 德文 29-08-2022
产品特点 产品特点 德文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-02-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-02-2017
资料单张 资料单张 希腊文 29-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-02-2017
资料单张 资料单张 英文 29-08-2022
产品特点 产品特点 英文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-02-2017
资料单张 资料单张 法文 29-08-2022
产品特点 产品特点 法文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-02-2017
资料单张 资料单张 意大利文 29-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-02-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-02-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-02-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-02-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 29-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-02-2017
资料单张 资料单张 波兰文 29-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-02-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-02-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 29-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-02-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 29-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-02-2017
资料单张 资料单张 挪威文 29-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-02-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史