Combivir

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lamivudine, zidovudine

זמין מ:

ViiV Healthcare BV

קוד ATC:

J05AR01

INN (שם בינלאומי):

lamivudine, zidovudine

קבוצה תרפויטית:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

איזור תרפויטי:

HIV-infecties

סממני תרפויטית:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

leaflet_short:

Revision: 37

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

1998-03-18

עלון מידע

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COMBIVIR 150 MG/300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
lamivudine/zidovudine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Combivir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COMBIVIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
COMBIVIR WORDT GEBRUIKT OM EEN HIV-INFECTIE (INFECTIE MET HET HUMANE
IMMUNODEFICIËNTIEVIRUS)
BIJ VOLWASSENEN EN BIJ KINDEREN TE BEHANDELEN.
Combivir bevat twee werkzame bestanddelen die gebruikt worden om een
hiv-infectie te behandelen:
lamivudine en zidovudine. Beide bestanddelen behoren tot een groep van
antiretrovirale
geneesmiddelen die nucleoside analoge reverse-transcriptaseremmers (
_nucleoside analogue reverse _
_transcriptase inhibitors - NRTI’s_
)
_ _
worden genoemd
_. _
Combivir geneest de hiv-infectie niet volledig; het vermindert het
aantal virusdeeltjes in uw lichaam
en zorgt ervoor dat dit aantal op een laag niveau blijft. Het verhoogt
ook het aantal CD4-cellen in uw
bloed. CD4-cellen zijn een soort witte bloedcellen die een belangrijke
rol spelen bij het bestrijden van
infecties.
De reactie op behandeling met Combivir varieert per patiënt. Uw arts
zal de werkzaamheid van uw
behandeling controleren.
_ _
2.
WANNEER MAG U DIT MID
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Combivir 150 mg/300 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere filmomhulde tablet bevat 150 mg lamivudine en 300 mg
zidovudine.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke 150/300 mg tablet bevat 0,945 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Witte tot gebroken witte, capsulevormige filmomhulde tabletten met een
breukgleuf en op beide zijden
gegraveerd met “GXFC3”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Combivir is geïndiceerd bij een antiretrovirale combinatietherapie
voor de behandeling van Humaan
Immunodeficiëntie Virus (hiv) infectie (zie rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet worden gestart door een arts die ervaring heeft met
de behandeling van een hiv-
infectie.
Combivir kan zowel met als zonder voedsel worden ingenomen.
Om ervoor te zorgen dat de gehele dosis wordt ingenomen, wordt
geadviseerd om de tabletten heel
door te slikken zonder ze te breken.
Voor patiënten die de tabletten niet kunnen doorslikken, kunnen de
tabletten worden fijngemaakt en
met een kleine hoeveelheid halfvast voedsel of drank vermengd, waarna
dit mengel onmiddellijk moet
worden ingenomen (zie rubriek 5.2).
Volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van ten minste 30
kg
_ _
De aanbevolen dosering van Combivir is tweemaal daags één tablet.
_ _
Kinderen met een lichaamsgewicht tussen de 21 en 30 kg
De aanbevolen (orale) dosering van Combivir is een halve tablet in de
ochtend en een hele tablet in de
avond.
Kinderen met een lichaamsgewicht van 14 tot 21 kg
De aanbevolen (orale) dosering van Combivir is tweemaal daags een
halve tablet.
Het doseerschema voor kinderen met een lichaamsgewicht van 14 tot 30
kg is voornamelijk gebaseerd
op een farmacokinetisch model en wordt onderbouwd door gegevens uit
klinische studies met de
3
individuele componenten lamivudine en zidovudine. Een
farmacokinetische over
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-02-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים