Colobreathe

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-10-2023

有効成分:

Colistimethate sodium

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

J01XB01

INN(国際名):

colistimethate sodium

治療群:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

治療領域:

Cystisk fibrose

適応症:

Colobreathe er indisert for behandling av kroniske lungeinfeksjoner på grunn av Pseudomonas aeruginosa hos pasienter med cystisk fibrose (CF) i alderen seks år og eldre. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2012-02-13

情報リーフレット

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
COLOBREATHE 1 662 500 IE INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
kolistimetatnatrium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Colobreathe er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Colobreathe
3.
Hvordan du bruker Colobreathe
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Colobreathe
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA COLOBREATHE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Colobreathe inneholder kolistimetatnatrium, en type antibiotika kalt
et polymyksin.
Colobreathe brukes til å kontrollere vedvarende lungeinfeksjoner
forårsaket av bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos voksne pasienter og barn i alderen 6 år og eldre med cystisk
fibrose.
_Pseudomonas aeruginosa_
er en svært vanlig bakterie som infiserer nesten alle cystisk
fibrose-pasienter
på et eller annet tidspunkt i livet. Noen personer får denne
infeksjonen når de er svært unge, men hos
andre kan det forekomme mye senere. Hvis denne infeksjonen ikke
kontrolleres på riktig måte, vil den
forårsake skade på lungene.
Slik fungerer legemidlet
Colobreathe fungerer ved å ødelegge bakteriecellemembranen, og har
dermed en dødelig effekt på
bakteriene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER COLOBREATHE
BRUK IKKE COLOBREATHE
•
hvis du / barnet ditt er allergisk overfor kolistimetatnatrium,
kolistinsulfat eller polymyksiner.
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
Snakk med lege 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Colobreathe 1 662 500 IE inhalasjonspulver, harde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 1 662 500 IE, som omtrent tilsvarer 125 mg
kolistimetatnatrium.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver)
Harde, gjennomsiktige PEG-gelatinkapsler som inneholder et fint, hvitt
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Colobreathe er indisert for behandling av kroniske lungeinfeksjoner,
forårsaket av
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos pasienter med cystisk fibrose (CF) i alderen 6 år eller eldre (se
pkt. 5.1). Offentlige
retningslinjer om riktig bruk av antibakterielle virkestoffer skal tas
med i vurderingen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne og barn i alderen 6 år og eldre _
Én kapsel til inhalasjon to ganger daglig.
Doseintervallet skal være så nær 12 timer som mulig.
Colobreathes effekt har blitt vist i en studie med 24 ukers varighet.
Behandlingene skal fortsette så
lenge legen anser at pasienten oppnår kliniske fordeler.
_Nedsatt nyrefunksjon_
Ingen dosejustering anses å være nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
Ingen dosejustering anses å være nødvendig (se pkt. 5.2).
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av Colobreathe hos barn i alderen under 6 år har
ennå ikke blitt fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Skal bare brukes til inhalasjon.
Colobreathe-kapslene skal bare brukes med Turbospin pulverinhalator.
Kapslene må ikke svelges.
For å sikre riktig administrasjon av dette legemidlet, må lege eller
annet helsepersonell vise pasienten
hvordan inhalatoren skal brukes og første dose må gis under tilsyn
av medisinsk personell.
Hvis andre behandlingsformer brukes, skal de gis i denne rekkefølgen:
Inhalerte bronkodilatorer
3
Fysioterapi for brystkasse
Andre inhalerte legemidler
Colobreathe
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet, kolistinsulfat eller polymyksin
B.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGL
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-03-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する