Colobreathe

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2023

유효 성분:

Colistimethate sodium

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

J01XB01

INN (International Name):

colistimethate sodium

치료 그룹:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

치료 영역:

Cystisk fibrose

치료 징후:

Colobreathe er indisert for behandling av kroniske lungeinfeksjoner på grunn av Pseudomonas aeruginosa hos pasienter med cystisk fibrose (CF) i alderen seks år og eldre. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2012-02-13

환자 정보 전단

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
COLOBREATHE 1 662 500 IE INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
kolistimetatnatrium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Colobreathe er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Colobreathe
3.
Hvordan du bruker Colobreathe
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Colobreathe
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA COLOBREATHE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Colobreathe inneholder kolistimetatnatrium, en type antibiotika kalt
et polymyksin.
Colobreathe brukes til å kontrollere vedvarende lungeinfeksjoner
forårsaket av bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos voksne pasienter og barn i alderen 6 år og eldre med cystisk
fibrose.
_Pseudomonas aeruginosa_
er en svært vanlig bakterie som infiserer nesten alle cystisk
fibrose-pasienter
på et eller annet tidspunkt i livet. Noen personer får denne
infeksjonen når de er svært unge, men hos
andre kan det forekomme mye senere. Hvis denne infeksjonen ikke
kontrolleres på riktig måte, vil den
forårsake skade på lungene.
Slik fungerer legemidlet
Colobreathe fungerer ved å ødelegge bakteriecellemembranen, og har
dermed en dødelig effekt på
bakteriene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER COLOBREATHE
BRUK IKKE COLOBREATHE
•
hvis du / barnet ditt er allergisk overfor kolistimetatnatrium,
kolistinsulfat eller polymyksiner.
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
Snakk med lege 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Colobreathe 1 662 500 IE inhalasjonspulver, harde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 1 662 500 IE, som omtrent tilsvarer 125 mg
kolistimetatnatrium.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver)
Harde, gjennomsiktige PEG-gelatinkapsler som inneholder et fint, hvitt
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Colobreathe er indisert for behandling av kroniske lungeinfeksjoner,
forårsaket av
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos pasienter med cystisk fibrose (CF) i alderen 6 år eller eldre (se
pkt. 5.1). Offentlige
retningslinjer om riktig bruk av antibakterielle virkestoffer skal tas
med i vurderingen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne og barn i alderen 6 år og eldre _
Én kapsel til inhalasjon to ganger daglig.
Doseintervallet skal være så nær 12 timer som mulig.
Colobreathes effekt har blitt vist i en studie med 24 ukers varighet.
Behandlingene skal fortsette så
lenge legen anser at pasienten oppnår kliniske fordeler.
_Nedsatt nyrefunksjon_
Ingen dosejustering anses å være nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
Ingen dosejustering anses å være nødvendig (se pkt. 5.2).
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av Colobreathe hos barn i alderen under 6 år har
ennå ikke blitt fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Skal bare brukes til inhalasjon.
Colobreathe-kapslene skal bare brukes med Turbospin pulverinhalator.
Kapslene må ikke svelges.
For å sikre riktig administrasjon av dette legemidlet, må lege eller
annet helsepersonell vise pasienten
hvordan inhalatoren skal brukes og første dose må gis under tilsyn
av medisinsk personell.
Hvis andre behandlingsformer brukes, skal de gis i denne rekkefølgen:
Inhalerte bronkodilatorer
3
Fysioterapi for brystkasse
Andre inhalerte legemidler
Colobreathe
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet, kolistinsulfat eller polymyksin
B.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGL
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기