Colobreathe

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
04-10-2023

Veiklioji medžiaga:

Colistimethate sodium

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

J01XB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

colistimethate sodium

Farmakoterapinė grupė:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Gydymo sritis:

Cystisk fibrose

Terapinės indikacijos:

Colobreathe er indisert for behandling av kroniske lungeinfeksjoner på grunn av Pseudomonas aeruginosa hos pasienter med cystisk fibrose (CF) i alderen seks år og eldre. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2012-02-13

Pakuotės lapelis

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
COLOBREATHE 1 662 500 IE INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
kolistimetatnatrium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Colobreathe er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Colobreathe
3.
Hvordan du bruker Colobreathe
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Colobreathe
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA COLOBREATHE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Colobreathe inneholder kolistimetatnatrium, en type antibiotika kalt
et polymyksin.
Colobreathe brukes til å kontrollere vedvarende lungeinfeksjoner
forårsaket av bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos voksne pasienter og barn i alderen 6 år og eldre med cystisk
fibrose.
_Pseudomonas aeruginosa_
er en svært vanlig bakterie som infiserer nesten alle cystisk
fibrose-pasienter
på et eller annet tidspunkt i livet. Noen personer får denne
infeksjonen når de er svært unge, men hos
andre kan det forekomme mye senere. Hvis denne infeksjonen ikke
kontrolleres på riktig måte, vil den
forårsake skade på lungene.
Slik fungerer legemidlet
Colobreathe fungerer ved å ødelegge bakteriecellemembranen, og har
dermed en dødelig effekt på
bakteriene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER COLOBREATHE
BRUK IKKE COLOBREATHE
•
hvis du / barnet ditt er allergisk overfor kolistimetatnatrium,
kolistinsulfat eller polymyksiner.
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
Snakk med lege 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Colobreathe 1 662 500 IE inhalasjonspulver, harde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 1 662 500 IE, som omtrent tilsvarer 125 mg
kolistimetatnatrium.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver)
Harde, gjennomsiktige PEG-gelatinkapsler som inneholder et fint, hvitt
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Colobreathe er indisert for behandling av kroniske lungeinfeksjoner,
forårsaket av
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos pasienter med cystisk fibrose (CF) i alderen 6 år eller eldre (se
pkt. 5.1). Offentlige
retningslinjer om riktig bruk av antibakterielle virkestoffer skal tas
med i vurderingen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne og barn i alderen 6 år og eldre _
Én kapsel til inhalasjon to ganger daglig.
Doseintervallet skal være så nær 12 timer som mulig.
Colobreathes effekt har blitt vist i en studie med 24 ukers varighet.
Behandlingene skal fortsette så
lenge legen anser at pasienten oppnår kliniske fordeler.
_Nedsatt nyrefunksjon_
Ingen dosejustering anses å være nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
Ingen dosejustering anses å være nødvendig (se pkt. 5.2).
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av Colobreathe hos barn i alderen under 6 år har
ennå ikke blitt fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Skal bare brukes til inhalasjon.
Colobreathe-kapslene skal bare brukes med Turbospin pulverinhalator.
Kapslene må ikke svelges.
For å sikre riktig administrasjon av dette legemidlet, må lege eller
annet helsepersonell vise pasienten
hvordan inhalatoren skal brukes og første dose må gis under tilsyn
av medisinsk personell.
Hvis andre behandlingsformer brukes, skal de gis i denne rekkefølgen:
Inhalerte bronkodilatorer
3
Fysioterapi for brystkasse
Andre inhalerte legemidler
Colobreathe
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet, kolistinsulfat eller polymyksin
B.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGL
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-03-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją