Clopidogrel Sandoz

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-10-2011

有効成分:

Clopidogrel

から入手可能:

Acino Pharma GmbH

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antithrombotische Mittel

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

適応症:

Clopidogrel ist bei Erwachsenen für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse in angegeben: * Patienten mit Myokardinfarkt (von ein paar bis weniger als 35 Tage), ischämischen Schlaganfall (ab 7 Tage bis weniger als 6 Monate) oder peripheren gegründet arterielle Verschlusskrankheit. Weitere Informationen finden Sie in Abschnitt 5.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Zurückgezogen

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                B. PACKUNGSBEILAGE
20
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CLOPIDOGREL SANDOZ
75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Clopidogrel Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Clopidogrel Sandoz beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel Sandoz aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL SANDOZ
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clopidogrel Sandoz enthält den Wirkstoff Clopidogrel, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln gehört,
die als Thrombozytenfunktionshemmer bezeichnet werden. Blutplättchen
(sogenannte Thrombozyten)
sind sehr kleine Zellen, die sich während der Bildung eines
Blutpfropfs zusammenklumpen.
Thrombozytenfunktionshemmer verhindern dieses Zusammenklumpen und
verringern auf diese Weise
das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln (ein Vorgang, der
Thrombose genannt wird).
Clopidogrel Sandoz wird eingenommen, um die Bildung von Blutgerinnseln
(Thromben) in
„verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern, ein Vorgang,
der Atherothrombose genannt wird
und zu atherothrombotischen Ereignissen, wie beispielsweise
Schlaganfall, Herzinfarkt oder Tod,
führen kann.
Sie haben Clopidogrel Sandoz zur Verhinderung von Blu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel Sandoz 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Besilat).
Sonstige Bestandteile: Jede Tablette enthält 3,80 mg hydriertes
Rizinusöl.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiße bis cremeweiße, marmorierte, runde und bikonvexe
Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel ist bei Erwachsenen indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei:

Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage
zurückliegend), mit
ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.
Weitere Informationen sind im Abschnitt 5.1 enthalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Erwachsene und Ältere
Es werden ein Mal täglich 75 mg Clopidogrel unabhängig von den
Mahlzeiten gegeben.

Pharmakogenetik
Eine genetisch bedingte verringerte CYP2C19 Aktivität („schlechte
Metabolisierer“) ist mit
einer verminderten Wirkung von Clopidogrel verbunden. Die optimale
Dosierung wurde für
diese Patienten noch nicht bestimmt (siehe Abschnitt 5.2).

Pädiatrische Patienten
Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Clopidogrel in Kindern und
Jugendlichen wurden
noch nicht nachgewiesen.

Eingeschränkte Nierenfunktion
Die therapeutische Erfahrung bei Patienten mit eingeschränkter
Nierenfunktion ist
begrenzt (siehe Abschnitt 4.4).

Eingeschränkte Leberfunktion
Die therapeutische Erfahrung bei Patienten mit mäßiger
Leberfunktionsstörung, die eine
hämorrhagische Diathese aufweisen können, ist begrenzt (siehe
Abschnitt 4.4).
4.3
GEGENANZEIGEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile.
2
Arzneimittel nicht länger zugelassen

Schwere Leberfunktionsstöru
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-10-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する