Clopidogrel Sandoz

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Clopidogrel

Beszerezhető a:

Acino Pharma GmbH

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antithrombotische Mittel

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Clopidogrel ist bei Erwachsenen für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse in angegeben: * Patienten mit Myokardinfarkt (von ein paar bis weniger als 35 Tage), ischämischen Schlaganfall (ab 7 Tage bis weniger als 6 Monate) oder peripheren gegründet arterielle Verschlusskrankheit. Weitere Informationen finden Sie in Abschnitt 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2009-09-21

Betegtájékoztató

                                B. PACKUNGSBEILAGE
20
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CLOPIDOGREL SANDOZ
75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Clopidogrel Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Clopidogrel Sandoz beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel Sandoz aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL SANDOZ
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clopidogrel Sandoz enthält den Wirkstoff Clopidogrel, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln gehört,
die als Thrombozytenfunktionshemmer bezeichnet werden. Blutplättchen
(sogenannte Thrombozyten)
sind sehr kleine Zellen, die sich während der Bildung eines
Blutpfropfs zusammenklumpen.
Thrombozytenfunktionshemmer verhindern dieses Zusammenklumpen und
verringern auf diese Weise
das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln (ein Vorgang, der
Thrombose genannt wird).
Clopidogrel Sandoz wird eingenommen, um die Bildung von Blutgerinnseln
(Thromben) in
„verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern, ein Vorgang,
der Atherothrombose genannt wird
und zu atherothrombotischen Ereignissen, wie beispielsweise
Schlaganfall, Herzinfarkt oder Tod,
führen kann.
Sie haben Clopidogrel Sandoz zur Verhinderung von Blu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel Sandoz 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Besilat).
Sonstige Bestandteile: Jede Tablette enthält 3,80 mg hydriertes
Rizinusöl.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiße bis cremeweiße, marmorierte, runde und bikonvexe
Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel ist bei Erwachsenen indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei:

Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage
zurückliegend), mit
ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.
Weitere Informationen sind im Abschnitt 5.1 enthalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Erwachsene und Ältere
Es werden ein Mal täglich 75 mg Clopidogrel unabhängig von den
Mahlzeiten gegeben.

Pharmakogenetik
Eine genetisch bedingte verringerte CYP2C19 Aktivität („schlechte
Metabolisierer“) ist mit
einer verminderten Wirkung von Clopidogrel verbunden. Die optimale
Dosierung wurde für
diese Patienten noch nicht bestimmt (siehe Abschnitt 5.2).

Pädiatrische Patienten
Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Clopidogrel in Kindern und
Jugendlichen wurden
noch nicht nachgewiesen.

Eingeschränkte Nierenfunktion
Die therapeutische Erfahrung bei Patienten mit eingeschränkter
Nierenfunktion ist
begrenzt (siehe Abschnitt 4.4).

Eingeschränkte Leberfunktion
Die therapeutische Erfahrung bei Patienten mit mäßiger
Leberfunktionsstörung, die eine
hämorrhagische Diathese aufweisen können, ist begrenzt (siehe
Abschnitt 4.4).
4.3
GEGENANZEIGEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile.
2
Arzneimittel nicht länger zugelassen

Schwere Leberfunktionsstöru
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-10-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-10-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-10-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-10-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése