Clopidogrel Sandoz

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2011

Aktivni sastojci:

Clopidogrel

Dostupno od:

Acino Pharma GmbH

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antithrombotische Mittel

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Clopidogrel ist bei Erwachsenen für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse in angegeben: * Patienten mit Myokardinfarkt (von ein paar bis weniger als 35 Tage), ischämischen Schlaganfall (ab 7 Tage bis weniger als 6 Monate) oder peripheren gegründet arterielle Verschlusskrankheit. Weitere Informationen finden Sie in Abschnitt 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                B. PACKUNGSBEILAGE
20
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CLOPIDOGREL SANDOZ
75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Clopidogrel Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Clopidogrel Sandoz beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel Sandoz aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL SANDOZ
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clopidogrel Sandoz enthält den Wirkstoff Clopidogrel, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln gehört,
die als Thrombozytenfunktionshemmer bezeichnet werden. Blutplättchen
(sogenannte Thrombozyten)
sind sehr kleine Zellen, die sich während der Bildung eines
Blutpfropfs zusammenklumpen.
Thrombozytenfunktionshemmer verhindern dieses Zusammenklumpen und
verringern auf diese Weise
das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln (ein Vorgang, der
Thrombose genannt wird).
Clopidogrel Sandoz wird eingenommen, um die Bildung von Blutgerinnseln
(Thromben) in
„verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern, ein Vorgang,
der Atherothrombose genannt wird
und zu atherothrombotischen Ereignissen, wie beispielsweise
Schlaganfall, Herzinfarkt oder Tod,
führen kann.
Sie haben Clopidogrel Sandoz zur Verhinderung von Blu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel Sandoz 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Besilat).
Sonstige Bestandteile: Jede Tablette enthält 3,80 mg hydriertes
Rizinusöl.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiße bis cremeweiße, marmorierte, runde und bikonvexe
Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel ist bei Erwachsenen indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei:

Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage
zurückliegend), mit
ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.
Weitere Informationen sind im Abschnitt 5.1 enthalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Erwachsene und Ältere
Es werden ein Mal täglich 75 mg Clopidogrel unabhängig von den
Mahlzeiten gegeben.

Pharmakogenetik
Eine genetisch bedingte verringerte CYP2C19 Aktivität („schlechte
Metabolisierer“) ist mit
einer verminderten Wirkung von Clopidogrel verbunden. Die optimale
Dosierung wurde für
diese Patienten noch nicht bestimmt (siehe Abschnitt 5.2).

Pädiatrische Patienten
Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Clopidogrel in Kindern und
Jugendlichen wurden
noch nicht nachgewiesen.

Eingeschränkte Nierenfunktion
Die therapeutische Erfahrung bei Patienten mit eingeschränkter
Nierenfunktion ist
begrenzt (siehe Abschnitt 4.4).

Eingeschränkte Leberfunktion
Die therapeutische Erfahrung bei Patienten mit mäßiger
Leberfunktionsstörung, die eine
hämorrhagische Diathese aufweisen können, ist begrenzt (siehe
Abschnitt 4.4).
4.3
GEGENANZEIGEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile.
2
Arzneimittel nicht länger zugelassen

Schwere Leberfunktionsstöru
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-10-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata