Clopidogrel Sandoz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Clopidogrel

זמין מ:

Acino Pharma GmbH

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antithrombotische Mittel

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Clopidogrel ist bei Erwachsenen für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse in angegeben: * Patienten mit Myokardinfarkt (von ein paar bis weniger als 35 Tage), ischämischen Schlaganfall (ab 7 Tage bis weniger als 6 Monate) oder peripheren gegründet arterielle Verschlusskrankheit. Weitere Informationen finden Sie in Abschnitt 5.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

2009-09-21

עלון מידע

                                B. PACKUNGSBEILAGE
20
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CLOPIDOGREL SANDOZ
75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Clopidogrel Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Clopidogrel Sandoz beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel Sandoz aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL SANDOZ
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clopidogrel Sandoz enthält den Wirkstoff Clopidogrel, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln gehört,
die als Thrombozytenfunktionshemmer bezeichnet werden. Blutplättchen
(sogenannte Thrombozyten)
sind sehr kleine Zellen, die sich während der Bildung eines
Blutpfropfs zusammenklumpen.
Thrombozytenfunktionshemmer verhindern dieses Zusammenklumpen und
verringern auf diese Weise
das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln (ein Vorgang, der
Thrombose genannt wird).
Clopidogrel Sandoz wird eingenommen, um die Bildung von Blutgerinnseln
(Thromben) in
„verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern, ein Vorgang,
der Atherothrombose genannt wird
und zu atherothrombotischen Ereignissen, wie beispielsweise
Schlaganfall, Herzinfarkt oder Tod,
führen kann.
Sie haben Clopidogrel Sandoz zur Verhinderung von Blu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel Sandoz 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Besilat).
Sonstige Bestandteile: Jede Tablette enthält 3,80 mg hydriertes
Rizinusöl.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiße bis cremeweiße, marmorierte, runde und bikonvexe
Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel ist bei Erwachsenen indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei:

Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage
zurückliegend), mit
ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.
Weitere Informationen sind im Abschnitt 5.1 enthalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Erwachsene und Ältere
Es werden ein Mal täglich 75 mg Clopidogrel unabhängig von den
Mahlzeiten gegeben.

Pharmakogenetik
Eine genetisch bedingte verringerte CYP2C19 Aktivität („schlechte
Metabolisierer“) ist mit
einer verminderten Wirkung von Clopidogrel verbunden. Die optimale
Dosierung wurde für
diese Patienten noch nicht bestimmt (siehe Abschnitt 5.2).

Pädiatrische Patienten
Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Clopidogrel in Kindern und
Jugendlichen wurden
noch nicht nachgewiesen.

Eingeschränkte Nierenfunktion
Die therapeutische Erfahrung bei Patienten mit eingeschränkter
Nierenfunktion ist
begrenzt (siehe Abschnitt 4.4).

Eingeschränkte Leberfunktion
Die therapeutische Erfahrung bei Patienten mit mäßiger
Leberfunktionsstörung, die eine
hämorrhagische Diathese aufweisen können, ist begrenzt (siehe
Abschnitt 4.4).
4.3
GEGENANZEIGEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile.
2
Arzneimittel nicht länger zugelassen

Schwere Leberfunktionsstöru
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-10-2011
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-10-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים