Clopidogrel DURA

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-07-2015

有効成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

から入手可能:

Mylan dura GmbH

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotické činidlá

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

適応症:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2009-07-21

情報リーフレット

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL DURA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIKE, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel dura a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Clopidogrel dura
3.
Ako užívať Clopidogre dura
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel dura
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL DURA A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopido
grel dura obsahuje klopidogrel, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel dura sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel dura vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKYCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel dura 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod _
Klopidogrel je indikovaný:

u
_ _
dospelých
_ _
pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní až do 35 dní),
po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:

Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.

Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.

Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).

Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Na peror
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-07-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-07-2015
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する